Doribax

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-10-2014

Aktivni sastojci:

doripenem

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

J01DH04

INN (International ime):

doripenem

Terapijska grupa:

Antibacterials for systemic use,

Područje terapije:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Terapijske indikacije:

Doribax is indicated for the treatment of the following infections in adults:nosocomial pneumonia (including ventilator-associated pneumonia);complicated intra-abdominal infections;complicated urinary tract infections.Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Withdrawn

Datum autorizacije:

2008-07-25

Uputa o lijeku

                                38
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
39
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DORIBAX 250 MG POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION
doripenem
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Doribax is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Doribax
3.
How to use Doribax
4.
Possible side effects
5.
How to store Doribax
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DORIBAX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Doribax contains the active substance doripenem. This medicine is an
antibiotic which works by
killing different types of bacteria (germs) that cause infections in
various parts of the body.
Doribax is used to treat adults for the following infections:
-
Pneumonia (a serious type of chest or lung infection) that you catch
in a hospital or similar
setting. This includes pneumonia that you catch when on a machine that
helps you breathe.
-
Complicated infections of the area around your stomach (abdominal
infections).
-
Complicated urinary tract infections, including kidney infections and
cases that have spread to
the bloodstream.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE DORIBAX
DO NOT USE DORIBAX:
-
If you are allergic to doripenem.
-
If you are allergic to other antibiotics such as penicillins,
cephalosporins or carbapenems (which
are used to treat various infections) as you may also be allergic to
Doribax.
Do not use this medicine if any of the above applies to you. If you
are not sure, talk to your doctor,
pharmacist or nurse before being given Doribax.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before being given Doribax,
and if you have:
-
Kidney problems. Your doctor may nee
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Doribax 250 mg powder for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains doripenem monohydrate equivalent to 250 mg
doripenem.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for solution for infusion (powder for infusion)
White to slightly yellowish off-white crystalline powder
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Doribax is indicated for the treatment of the following infections in
adults (see sections 4.4 and 5.1):
●
Nosocomial pneumonia (including ventilator–associated pneumonia)
●
Complicated intra-abdominal infections
●
Complicated urinary tract infections
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antibacterial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose and administration by infection is shown in the
following table:
Infection
Dose
Frequency
Infusion time
Nosocomial pneumonia including
ventilator–associated pneumonia
500 mg or 1 g*
every 8 hours
1 or 4 hours**
Complicated intra-abdominal infection
500 mg
every 8 hours
1 hour
Complicated UTI, including pyelonephritis
500 mg
every 8 hours
1 hour
*
1 g every 8 hours as a 4-hour infusion may be considered in patients
with augmented renal clearance (particularly
those with creatinine clearance (CrCl) ≥ 150 ml/min) and/or in
infections due to non-fermenting gram-negative
pathogens (such as _Pseudomonas_ spp. and _Acinetobacter_ spp.). This
dose regimen is based on PK/PD data (see
sections 4.4, 4.8 and 5.1).
** Based mainly on PK/PD considerations, a 4-hour infusion time may be
more suitable for infection with less
susceptible pathogens (see section 5.1). This dosing regimen should
also be considered in particularly severe
infections.
_Duration of treatment_
The usual treatment duration of doripenem therapy ranges from 5-14
days and should be guided by the
severity, site of the infection, infecting pathogen and the
patient’s cli
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-10-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata