Doribax

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

doripenem

Предлага се от:

Janssen-Cilag International NV

АТС код:

J01DH04

INN (Международно Name):

doripenem

Терапевтична група:

Antibacterials for systemic use,

Терапевтична област:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Терапевтични показания:

Doribax is indicated for the treatment of the following infections in adults:nosocomial pneumonia (including ventilator-associated pneumonia);complicated intra-abdominal infections;complicated urinary tract infections.Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Withdrawn

Дата Оторизация:

2008-07-25

Листовка

                                38
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
39
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DORIBAX 250 MG POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION
doripenem
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Doribax is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Doribax
3.
How to use Doribax
4.
Possible side effects
5.
How to store Doribax
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DORIBAX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Doribax contains the active substance doripenem. This medicine is an
antibiotic which works by
killing different types of bacteria (germs) that cause infections in
various parts of the body.
Doribax is used to treat adults for the following infections:
-
Pneumonia (a serious type of chest or lung infection) that you catch
in a hospital or similar
setting. This includes pneumonia that you catch when on a machine that
helps you breathe.
-
Complicated infections of the area around your stomach (abdominal
infections).
-
Complicated urinary tract infections, including kidney infections and
cases that have spread to
the bloodstream.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE DORIBAX
DO NOT USE DORIBAX:
-
If you are allergic to doripenem.
-
If you are allergic to other antibiotics such as penicillins,
cephalosporins or carbapenems (which
are used to treat various infections) as you may also be allergic to
Doribax.
Do not use this medicine if any of the above applies to you. If you
are not sure, talk to your doctor,
pharmacist or nurse before being given Doribax.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before being given Doribax,
and if you have:
-
Kidney problems. Your doctor may nee
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Doribax 250 mg powder for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains doripenem monohydrate equivalent to 250 mg
doripenem.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for solution for infusion (powder for infusion)
White to slightly yellowish off-white crystalline powder
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Doribax is indicated for the treatment of the following infections in
adults (see sections 4.4 and 5.1):
●
Nosocomial pneumonia (including ventilator–associated pneumonia)
●
Complicated intra-abdominal infections
●
Complicated urinary tract infections
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antibacterial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose and administration by infection is shown in the
following table:
Infection
Dose
Frequency
Infusion time
Nosocomial pneumonia including
ventilator–associated pneumonia
500 mg or 1 g*
every 8 hours
1 or 4 hours**
Complicated intra-abdominal infection
500 mg
every 8 hours
1 hour
Complicated UTI, including pyelonephritis
500 mg
every 8 hours
1 hour
*
1 g every 8 hours as a 4-hour infusion may be considered in patients
with augmented renal clearance (particularly
those with creatinine clearance (CrCl) ≥ 150 ml/min) and/or in
infections due to non-fermenting gram-negative
pathogens (such as _Pseudomonas_ spp. and _Acinetobacter_ spp.). This
dose regimen is based on PK/PD data (see
sections 4.4, 4.8 and 5.1).
** Based mainly on PK/PD considerations, a 4-hour infusion time may be
more suitable for infection with less
susceptible pathogens (see section 5.1). This dosing regimen should
also be considered in particularly severe
infections.
_Duration of treatment_
The usual treatment duration of doripenem therapy ranges from 5-14
days and should be guided by the
severity, site of the infection, infecting pathogen and the
patient’s cli
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-10-2014
Листовка Листовка испански 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-10-2014
Листовка Листовка чешки 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-10-2014
Листовка Листовка датски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-10-2014
Листовка Листовка немски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-10-2014
Листовка Листовка естонски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-10-2014
Листовка Листовка гръцки 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-10-2014
Листовка Листовка френски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-10-2014
Листовка Листовка италиански 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-10-2014
Листовка Листовка латвийски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-10-2014
Листовка Листовка литовски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-10-2014
Листовка Листовка унгарски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-10-2014
Листовка Листовка малтийски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-10-2014
Листовка Листовка нидерландски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-10-2014
Листовка Листовка полски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-10-2014
Листовка Листовка португалски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-10-2014
Листовка Листовка румънски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-10-2014
Листовка Листовка словашки 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-10-2014
Листовка Листовка словенски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-10-2014
Листовка Листовка фински 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-10-2014
Листовка Листовка шведски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-10-2014
Листовка Листовка норвежки 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-10-2014
Листовка Листовка исландски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-10-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите