Doribax

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

doripenem

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

J01DH04

INN (Mezinárodní Name):

doripenem

Terapeutické skupiny:

Antibacterials for systemic use,

Terapeutické oblasti:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Terapeutické indikace:

Doribax is indicated for the treatment of the following infections in adults:nosocomial pneumonia (including ventilator-associated pneumonia);complicated intra-abdominal infections;complicated urinary tract infections.Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Withdrawn

Datum autorizace:

2008-07-25

Informace pro uživatele

                                38
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
39
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DORIBAX 250 MG POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION
doripenem
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Doribax is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Doribax
3.
How to use Doribax
4.
Possible side effects
5.
How to store Doribax
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DORIBAX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Doribax contains the active substance doripenem. This medicine is an
antibiotic which works by
killing different types of bacteria (germs) that cause infections in
various parts of the body.
Doribax is used to treat adults for the following infections:
-
Pneumonia (a serious type of chest or lung infection) that you catch
in a hospital or similar
setting. This includes pneumonia that you catch when on a machine that
helps you breathe.
-
Complicated infections of the area around your stomach (abdominal
infections).
-
Complicated urinary tract infections, including kidney infections and
cases that have spread to
the bloodstream.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE DORIBAX
DO NOT USE DORIBAX:
-
If you are allergic to doripenem.
-
If you are allergic to other antibiotics such as penicillins,
cephalosporins or carbapenems (which
are used to treat various infections) as you may also be allergic to
Doribax.
Do not use this medicine if any of the above applies to you. If you
are not sure, talk to your doctor,
pharmacist or nurse before being given Doribax.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before being given Doribax,
and if you have:
-
Kidney problems. Your doctor may nee
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Doribax 250 mg powder for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains doripenem monohydrate equivalent to 250 mg
doripenem.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for solution for infusion (powder for infusion)
White to slightly yellowish off-white crystalline powder
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Doribax is indicated for the treatment of the following infections in
adults (see sections 4.4 and 5.1):
●
Nosocomial pneumonia (including ventilator–associated pneumonia)
●
Complicated intra-abdominal infections
●
Complicated urinary tract infections
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antibacterial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose and administration by infection is shown in the
following table:
Infection
Dose
Frequency
Infusion time
Nosocomial pneumonia including
ventilator–associated pneumonia
500 mg or 1 g*
every 8 hours
1 or 4 hours**
Complicated intra-abdominal infection
500 mg
every 8 hours
1 hour
Complicated UTI, including pyelonephritis
500 mg
every 8 hours
1 hour
*
1 g every 8 hours as a 4-hour infusion may be considered in patients
with augmented renal clearance (particularly
those with creatinine clearance (CrCl) ≥ 150 ml/min) and/or in
infections due to non-fermenting gram-negative
pathogens (such as _Pseudomonas_ spp. and _Acinetobacter_ spp.). This
dose regimen is based on PK/PD data (see
sections 4.4, 4.8 and 5.1).
** Based mainly on PK/PD considerations, a 4-hour infusion time may be
more suitable for infection with less
susceptible pathogens (see section 5.1). This dosing regimen should
also be considered in particularly severe
infections.
_Duration of treatment_
The usual treatment duration of doripenem therapy ranges from 5-14
days and should be guided by the
severity, site of the infection, infecting pathogen and the
patient’s cli
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-10-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů