Docetaxel Accord

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-09-2023

Aktivni sastojci:

доцетаксел

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

L01CD02

INN (International ime):

docetaxel

Terapijska grupa:

Антинеопластични средства

Područje terapije:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapijske indikacije:

Гърдите cancerDocetaxel акорд в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . Акорд на docetaxel в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Docetaxel съгласие монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Docetaxel съгласие в комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, тумор които присъства гена HER2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. Акорд доцетаксела в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Не е малък-клетки cancerDocetaxel на белите дробове съгласие е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Акорд доцетаксела в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. Простатата cancerDocetaxel Accord в комбинация с преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с хормон негорими метастатичен рак на простатата . Стомашна Акорд adenocarcinomaDocetaxel в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. На главата и шията cancerDocetaxel Accord в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2012-05-22

Uputa o lijeku

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДОЦЕТАКСЕЛ ACCORD 20 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ДОЦЕТАКСЕЛ ACCORD 80 MG/4 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ДОЦЕТАКСЕЛ ACCORD 160 MG/8 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
доцетаксел (docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Доцетаксел Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Доцетаксел Accord
3.
Как да използвате Доцетаксел Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Доцетаксел Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДОЦЕТАКСЕЛ ACCORD И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Името на това лекарство е Доцетаксел
Accord. Общ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Доцетаксел Accord 20 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
Доцетаксел Accord 80 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
Доцетаксел Accord 160 mg/8 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от концентрата съдържа 20 mg
доцетаксел (docetaxel)
Доцетаксел Accord 20 mg/1 ml
концентрат за инфузионен разтвор
Един флакон от 1 ml концентрат съдържа 20
mg доцетаксел.
Доцетаксел Accord 80 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
Един флакон от 4 ml концентрат съдържа 80
mg доцетаксел.
Доцетаксел Accord 160 mg/8 ml концентрат за
инфузионен разтвор
Един флакон от 8 ml концентрат съдържа
160 mg доцетаксел.
Помощно вещество с известно действие
_Доцетаксел Accord 20 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор_
_ _
Всеки флакон от 1 ml концентрат съдържа
0,5 ml етанол, безводен (395 mg).
_ _
_Доцетаксел Accord 80 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор_
_ _
Всеки флакон от 4 ml концентрат съдържа
2 ml етанол, безводен (1,58 mg).
_ _
_Доцетаксел Accord 160 mg/8 ml концентрат за
инфузионен разтвор_
_ _
Всеки флакон от 8 ml концентрат съдържа
4 ml етанол, безводен (3,16 mg).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-04-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata