Država: Francuska
Jezik: francuski
Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
dobutamine base
Laboratoire AGUETTANT
dobutamine basis
250 mg
lyophilisat
composition pour un lyophilisat > dobutamine base : 250 mg . Sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 280 mg
intraveineuse
1 flacon(s) en verre
liste I
STIMULANT CARDIAQUE ADRENERGIQUE ET DOPAMINERGIQUE.
559 264-3 ou 34009 559 264 3 6 - 1 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;559 892-4 ou 34009 559 892 4 0 - 5 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;559 893-0 ou 34009 559 893 0 1 - 10 flacon(s) en verre - Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/09/2006;
Archivée
1995-11-29
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/08/2004 Dénomination du médicament DOBUTAMINE AGUETTANT 250 mg, poudre pour usage parentéral (IV) Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE DOBUTAMINE AGUETTANT 250 mg, poudre pour usage parentéral (IV) ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER DOBUTAMINE AGUETTANT 250 mg, poudre pour usage parentéral (IV) ? 3. COMMENT UTILISER DOBUTAMINE AGUETTANT 250 mg, poudre pour usage parentéral (IV) ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER DOBUTAMINE AGUETTANT 250 mg, poudre pour usage parentéral (IV) ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE DOBUTAMINE AGUETTANT 250 mg, poudre pour usage parentéral (IV) ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique STIMULANT CARDIAQUE ADRENERGIQUE ET DOPAMINERGIQUE. (C: système cardiovasculaire). Indications thérapeutiques Syndromes de bas débit: · au cours ou après chirurgie cardiaque, · choc d'origine toxi-infectieuse, · infarctus du myocarde, · embolies pulmonaires graves, · valvulopathies et cardiomyopathies non obstructives en poussée de décompensation, · modification de la précharge associée à de hauts niveaux de pression positive téléexpiratoire, · troubles de la conduction hissienne. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER DOBUTAMINE AGUETT Pročitajte cijeli dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/08/2004 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DOBUTAMINE AGUETTANT 250 mg, poudre pour usage parentéral (IV) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de Dobutamine ............................................................................................................. 280 mg Quantité correspondant à Dobutamine base ........................................................................................ 250 mg Pour un flacon de poudre. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour usage parentéral (IV). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Syndromes de bas débit, entre autres d'étiologie suivante: · bas débit au cours ou après chirurgie cardiaque, · états de choc d'origine toxi-infectieuse lorsque la pression de remplissage est augmentée, · infarctus du myocarde en état de bas débit immédiatement menaçant, · embolies pulmonaires graves, · valvulopathies et cardiomyopathies non obstructives en poussée de décompensation, · modification de la précharge associée à de hauts niveaux de PEEP (pression positive téléexpiratoire), · troubles de la conduction hissienne. 4.2. Posologie et mode d'administration VOIE INTRAVEINEUSE STRICTE. L'administration de la dobutamine doit toujours se faire en perfusion intraveineuse continue de préférence par pompe à débit constant, pour assurer une administration stable et régulière du médicament. Le rythme de perfusion permettant d'obtenir une augmentation significative du débit cardiaque est de l'ordre de 2,5 à 10 µg par kilogramme de poids corporel et par minute. Il a été montré qu'une tolérance pouvait se développer lors de perfusions continues de 72 heures ou plus; en conséquence, des doses plus élevées peuvent être nécessaires pour obtenir les mêmes effets (des doses de 40 µg/kg/mn ont été administrées). CHOIX DU RYTHME DE PERFUSION: Doses µg/kg/mn Rythme d'administration 250 µg/ml * Pročitajte cijeli dokument