Dengvaxia

Država: Europska Unija

Jezik: talijanski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-01-2024

Aktivni sastojci:

chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated)

Dostupno od:

Sanofi Pasteur

ATC koda:

J07BX

INN (International ime):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Terapijska grupa:

vaccini

Područje terapije:

Dengue

Terapijske indikacije:

Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 e 4. L'uso di Dengvaxia dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

autorizzato

Datum autorizacije:

2018-12-12

Uputa o lijeku

                                47
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
48
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DENGVAXIA, POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRE-RIEMPITA
vaccino tetravalente per la dengue (vivo, attenuato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
­
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
­
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
­
Questo vaccino è stato prescritto soltanto per lei o per suo figlio.
Non lo dia ad altre persone.
­
Se lei o suo figlio manifestate un qualsiasi effetto indesiderato, si
rivolga al medico, al
farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Dengvaxia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima usare Dengvaxia
3.
Come usare Dengvaxia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Dengvaxia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DENGVAXIA E A COSA SERVE
Dengvaxia è un vaccino. È impiegato per proteggere lei o suo figlio
dalla “malattia di dengue” causata
dai sierotipi 1, 2, 3 e 4 del virus dengue. Contiene versioni di
queste 4 varianti del virus che sono state
attenuate in maniera tale da non poter causare la malattia.
Dengvaxia è somministrato ad adulti, giovani e bambini (di età
compresa tra 6 e 45 anni) che hanno
avuto una precedente infezione dal virus dengue accertata mediante un
test (vedere anche paragrafi 2 e
3).
Dengvaxia va usato conformemente alle raccomandazioni ufficiali.
COME FUNZIONA IL VACCINO
Dengvaxia stimola le naturali difese dell’organismo (sistema
immunitario) affinché producano
anticorpi che aiuteranno a proteggerlo dai virus che causano la
malattia di dengue se l’organismo vi
venisse esposto in futuro.
COS’È LA DENGUE E LA MALATTIA DI DENGUE?
La dengue è un’infezione virale che si diffonde attraverso la
puntura di una zanzara
_Aedes _
infetta.
Attraverso le punture di zanzara, il virus può diffondersi da una
persona i
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Dengvaxia, polvere e solvente per sospensione iniettabile in siringa
pre-riempita
vaccino tetravalente per la dengue (vivo, attenuato)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Dopo la ricostituzione, una dose (0,5 mL) contiene:
Virus della febbre gialla dengue chimerico di sierotipo 1
(vivo, attenuato)
*
.............. ……4,5–6,0 log
10
CCID
50
/dose
**
Virus della febbre gialla dengue chimerico di sierotipo 2
(vivo, attenuato)
*……
.............. 4,5–6,0 log
10
CCID
50
/dose
**
Virus della febbre gialla dengue chimerico di sierotipo 3
(vivo, attenuato)
*
.............. ……4,5–6,0 log
10
CCID
50
/dose
**
Virus della febbre gialla dengue chimerico di sierotipo 4
(vivo, attenuato)
*……
.............. 4,5–6,0 log
10
CCID
50
/dose
**
*
Prodotto in cellule Vero mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Prodotto contenente
organismi geneticamente modificati (OGM).
**
CCID
50
: dose infettante il 50% delle colture cellulari.
Eccipienti con effetto noto
Una dose (0,5 mL) contiene 41 microgrammi di fenilalanina e 9,38
milligrammi di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per sospensione iniettabile
Polvere liofilizzata omogenea bianca con possibile retrazione alla
base (possibile impaccamento ad
anello).
Il solvente è una soluzione chiara e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Dengvaxia è indicato per la prevenzione della malattia dengue
provocata dai sierotipi 1, 2, 3 e 4 del
virus dengue in soggetti di età compresa tra 6 e 45 anni con
precedente infezione da virus dengue
accertata mediante test (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 4.8).
L’uso di Dengvaxia deve essere conforme alle raccomandazioni
ufficiali.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Bambini e adulti di età compresa fra 6 e 45 anni _
Il programma di vaccinazione consiste in 3 iniezioni di una dose
ricostituita (0,5 mL) da
somminist
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-01-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata