Daptomycin Hospira

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-04-2022

Aktivni sastojci:

daptomycin

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

J01XX09

INN (International ime):

daptomycin

Terapijska grupa:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

Područje terapije:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Terapijske indikacije:

Daptomycin er ætlað fyrir meðferð eftirfarandi sýkingum. Fullorðna og börn (1 til 17 ára aldri) sjúklingar með flókið húð og mjúk-vefjum sýkingum (cSSTI). Fullorðinn sjúklinga með hægri hliða sýklalyf baktería (RIE) vegna þess að Þegar sýkt merkið bit. Það isrecommended að ákvörðun að nota daptomycin ætti að taka með í reikninginn sýklalyfin næmi lífvera og ætti að vera byggt á sérfræðingur ráð. Fullorðna og börn (1 til 17 ára aldri) sjúklingar með Þegar sýkt merkið bit bacteraemia (SAB). Í fullorðnir, að nota í bacteraemia ætti að vera í tengslum við RIE eða með cSSTI, en í börn sjúklingar, nota í bacteraemia ætti að vera í tengslum við cSSTI. Daptomycin er virk gegn Gramm jákvæð aðeins bakteríur. Í blönduðum sýkingum þar Gramm neikvæð og/eða ákveðnar tegundir af loftfirrð bakteríur eru grunaðir, daptomycin ætti að vera co-gefið með viðeigandi sýklalyf(s). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2017-03-22

Uputa o lijeku

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG STUNGULYFS-/INNRENNSLISSTOFN, LAUSN
daptomycin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Daptomycin Hospira og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa þér Daptomycin Hospira
3.
Hvernig gefa á Daptomycin Hospira
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Daptomycin Hospira
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DAPTOMYCIN HOSPIRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efnið í Daptomycin Hospira stungulyfs-/innrennslisstofni,
lausn, er daptomycin. Daptomycin er
sýklalyf sem getur stöðvað fjölgun ákveðinna baktería.
Daptomycin Hospira er notað handa
fullorðnum og börnum og unglingum (á aldrinum 1 árs til 17 ára)
til að meðhöndla sýkingar í húð og
mjúkvefjum undir húðinni.
Það er einnig notað til að meðhöndla sýkingar í blóði þegar
þær tengjast
sýkingu í húð.
Daptomycin Hospira er einnig notað handa fullorðnum til að
meðhöndla sýkingar, af völdum
tegundar bakteríu sem kallast
_Staphylococcus aureus_, í vefjum sem þekja hjartað að innan (þar
með
talið hjartalokum). Það er einnig notað til að meðhöndla
sýkingar í blóði af völdum sömu tegundar
bakteríu þegar þær tengjast sýkingum í hjarta.
Það fer eftir því um hvaða sýkingu (sýkingar) er að ræða
hvort læknirin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Daptomycin Hospira 350 mg stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn.
Daptomycin Hospira 500 mg stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Daptomycin Hospira 350 mg stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur daptomycin 350 mg.
Í hverjum ml eru 50 mg af daptomycini eftir blöndun með 7 ml af
natríumklóríð 9 mg/ml (0,9%)
stungulyfi, lausn.
Daptomycin Hospira 500 mg stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur daptomycin 500 mg.
Í hverjum ml eru 50 mg af daptomycini eftir blöndun með 10 ml af
natríumklóríð 9 mg/ml (0,9%)
stungulyfi, lausn.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Daptomycin Hospira 350 mg stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn
Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn.
Ljósgul til ljósbrún frostþurrkuð kaka eða þurrefni.
Daptomycin Hospira 500 mg stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn
Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn.
Ljósgul til ljósbrún frostþurrkuð kaka eða þurrefni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Daptomycin Hospira er ætlað til meðferðar við eftirfarandi
sýkingum (sjá kafla 4.4 og 5.1).
-
Flóknum sýkingum í húð og mjúkvefjum hjá fullorðnum
sjúklingum og börnum (á aldrinum
1 árs til 17 ára).
-
Hjartaþelsbólgu í hægri helmingi hjartans af völdum_
Staphylococcus aureus_ hjá fullorðnum
sjúklingum. Mælt er með því að við ákvörðun um að nota
daptomycin sé tekið tillit til næmi
bakteríunnar fyrir sýklalyfjum og að ákvörðunin byggist á
sérfræðiráðleggingum (sjá
kafla 4.4 og 5.1).
-
Blóðsýkingu af völdum _Staphylococcus aureus_ hjá fullorðnum
sjúklingum og börnum (á
aldrinum 1 árs til 17 ára). Notkun hjá fullorðnum við
blóðsýkingu skal vera þegar sýkingin
tengist hjartaþelsbólgu í hægri helmingi hjartans eða flóknum
sýkingum í húð og mjúkvefjum,
en hjá börnum skal notkun við blóðsýkingu vera þegar sýkingin
tengist flóknum sýkingum í
húð og mjúkvefjum.
3
Dap
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata