Daptomycin Hospira

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
06-04-2022

Ingredientes activos:

daptomycin

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

J01XX09

Designación común internacional (DCI):

daptomycin

Grupo terapéutico:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

Área terapéutica:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

indicaciones terapéuticas:

Daptomycin er ætlað fyrir meðferð eftirfarandi sýkingum. Fullorðna og börn (1 til 17 ára aldri) sjúklingar með flókið húð og mjúk-vefjum sýkingum (cSSTI). Fullorðinn sjúklinga með hægri hliða sýklalyf baktería (RIE) vegna þess að Þegar sýkt merkið bit. Það isrecommended að ákvörðun að nota daptomycin ætti að taka með í reikninginn sýklalyfin næmi lífvera og ætti að vera byggt á sérfræðingur ráð. Fullorðna og börn (1 til 17 ára aldri) sjúklingar með Þegar sýkt merkið bit bacteraemia (SAB). Í fullorðnir, að nota í bacteraemia ætti að vera í tengslum við RIE eða með cSSTI, en í börn sjúklingar, nota í bacteraemia ætti að vera í tengslum við cSSTI. Daptomycin er virk gegn Gramm jákvæð aðeins bakteríur. Í blönduðum sýkingum þar Gramm neikvæð og/eða ákveðnar tegundir af loftfirrð bakteríur eru grunaðir, daptomycin ætti að vera co-gefið með viðeigandi sýklalyf(s). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2017-03-22

Información para el usuario

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG STUNGULYFS-/INNRENNSLISSTOFN, LAUSN
daptomycin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Daptomycin Hospira og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa þér Daptomycin Hospira
3.
Hvernig gefa á Daptomycin Hospira
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Daptomycin Hospira
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DAPTOMYCIN HOSPIRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efnið í Daptomycin Hospira stungulyfs-/innrennslisstofni,
lausn, er daptomycin. Daptomycin er
sýklalyf sem getur stöðvað fjölgun ákveðinna baktería.
Daptomycin Hospira er notað handa
fullorðnum og börnum og unglingum (á aldrinum 1 árs til 17 ára)
til að meðhöndla sýkingar í húð og
mjúkvefjum undir húðinni.
Það er einnig notað til að meðhöndla sýkingar í blóði þegar
þær tengjast
sýkingu í húð.
Daptomycin Hospira er einnig notað handa fullorðnum til að
meðhöndla sýkingar, af völdum
tegundar bakteríu sem kallast
_Staphylococcus aureus_, í vefjum sem þekja hjartað að innan (þar
með
talið hjartalokum). Það er einnig notað til að meðhöndla
sýkingar í blóði af völdum sömu tegundar
bakteríu þegar þær tengjast sýkingum í hjarta.
Það fer eftir því um hvaða sýkingu (sýkingar) er að ræða
hvort læknirin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Daptomycin Hospira 350 mg stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn.
Daptomycin Hospira 500 mg stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Daptomycin Hospira 350 mg stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur daptomycin 350 mg.
Í hverjum ml eru 50 mg af daptomycini eftir blöndun með 7 ml af
natríumklóríð 9 mg/ml (0,9%)
stungulyfi, lausn.
Daptomycin Hospira 500 mg stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur daptomycin 500 mg.
Í hverjum ml eru 50 mg af daptomycini eftir blöndun með 10 ml af
natríumklóríð 9 mg/ml (0,9%)
stungulyfi, lausn.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Daptomycin Hospira 350 mg stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn
Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn.
Ljósgul til ljósbrún frostþurrkuð kaka eða þurrefni.
Daptomycin Hospira 500 mg stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn
Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn.
Ljósgul til ljósbrún frostþurrkuð kaka eða þurrefni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Daptomycin Hospira er ætlað til meðferðar við eftirfarandi
sýkingum (sjá kafla 4.4 og 5.1).
-
Flóknum sýkingum í húð og mjúkvefjum hjá fullorðnum
sjúklingum og börnum (á aldrinum
1 árs til 17 ára).
-
Hjartaþelsbólgu í hægri helmingi hjartans af völdum_
Staphylococcus aureus_ hjá fullorðnum
sjúklingum. Mælt er með því að við ákvörðun um að nota
daptomycin sé tekið tillit til næmi
bakteríunnar fyrir sýklalyfjum og að ákvörðunin byggist á
sérfræðiráðleggingum (sjá
kafla 4.4 og 5.1).
-
Blóðsýkingu af völdum _Staphylococcus aureus_ hjá fullorðnum
sjúklingum og börnum (á
aldrinum 1 árs til 17 ára). Notkun hjá fullorðnum við
blóðsýkingu skal vera þegar sýkingin
tengist hjartaþelsbólgu í hægri helmingi hjartans eða flóknum
sýkingum í húð og mjúkvefjum,
en hjá börnum skal notkun við blóðsýkingu vera þegar sýkingin
tengist flóknum sýkingum í
húð og mjúkvefjum.
3
Dap
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-04-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto