Cystadrops

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-10-2021

Aktivni sastojci:

chlorowodorek merkaptaminy

Dostupno od:

Recordati Rare Diseases

ATC koda:

S01XA21

INN (International ime):

mercaptamine

Terapijska grupa:

Okulistyka

Područje terapije:

Cystynoza

Terapijske indikacije:

Cystadropy są wskazane w leczeniu rogowacenia kryształów rogówki u dorosłych i dzieci od 2 lat z cystynozą.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2017-01-18

Uputa o lijeku

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CYSTADROPS 3,8 MG/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
cysteamina (merkaptamina)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane,w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cystadrops i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cystadrops
3.
Jak stosować lek Cystadrops
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cystadrops
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYSTADROPS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CYSTADROPS
Cystadrops to rozwór zawierający substancję czynną cysteaminę
(znaną również jako merkaptamina)
w postaci kropli do oczu.
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ten jest stosowany w celu ograniczenia ilości kryształów
cystyny na powierzchni oka (rogówki) u
pacjentów (dorosłych i dzieci w wieku powyżej 2 lat) z cystynozą.
CO TO JEST CYSTYNOZA
Cystynoza jest rzadką chorobą dziedziczną, w przebiegu której
organizm nie jest w stanie usunąć
nadmiaru cystyny (aminokwasu), powodując gromadzenie się
kryształów cystyny w różnych
narządach (takich jak nerki i oczy). Nagromadzenie kryształków w
oku może prowadzić do
nadwrażliwości na światło (światłowstrętu), stanu chorobowego
rogówki (keratopatii) i utraty wzroku.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CYSTADROPS
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CYSTADROPS
Jeśl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                _ _
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cystadrops 3,8 mg/ml krople do oczu, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu zawiera merkaptaminy chlorowodorek odpowiadający
3,8 mg merkaptaminy
(cysteaminy).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każdy ml roztworu kropli do oczu zawiera 0,1 mg benzalkoniowego
chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór.
Lepki, klarowny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cystadrops jest wskazany w leczeniu rogówki, w której odkładają
się kryształki cystyny u dorosłych i
dzieci w wieku powyżej 2 lat z cystynozą.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Cystadrops powinno być rozpoczęte pod
nadzorem lekarza
doświadczonego w leczeniu cystynozy.
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna kropla zakraplana do każdego oka 4 razy na
dobę w godzinach dziennych.
Pomiędzy każdym zakraplaniem zaleca się zachować 4 godziny
odstępu. Dawkę można stopniowo
zmniejszać (do minimalnej całkowitej dobowej dawki równej 1 kropli
zakraplanej do każdego oka) w
zależności od wyników badań okulistycznych (np. odkładanie się
kryształków cystyny w rogówce,
nadwrażliwość na światło).
W przypadku pominięcia przez pacjenta zakroplenia jednej dawki
należy go poinstruować, aby
kontynuował leczenie, zakraplając kolejną dawkę.
Dobowa dawka nie powinna przekraczać 4 kropli zakroplonych do
każdego oka.
W przypadku przerwania stosowania produktu leczniczego Cystadrops
ilość odkładających się
kryształków cystyny w rogówce zwiększy się. Nie należy
przerywać leczenia.
_Dzieci i młodzież _
Produkt leczniczy Cystadrops może być stosowany u dzieci w wieku od
2 lat w takiej samej dawce,
jak u dorosłych (patrz punkt 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Cystadrops u dzieci
w wieku poniżej 2 lat. Dane nie są dostępne.
3
Spos
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-02-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata