Credelio Plus

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-08-2021

Aktivni sastojci:

lotilaner, milbemycin oxime

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QP54AB51

INN (International ime):

lotilaner / milbemycin oxime

Terapijska grupa:

Câini

Područje terapije:

endectocidelor

Terapijske indikacije:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2021-04-14

Uputa o lijeku

                                18
B.
PROSPECT
19
PROSPECT:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
(1,4‒2,8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
(>2,8‒5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
(>5,5‒11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
(>11‒22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
(>22‒45 KG)
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL
PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg comprimate masticabile pentru câini
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg comprimate masticabile pentru câini
(>2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg comprimate masticabile pentru câini
(>5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg comprimate masticabile pentru câini
(>11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg comprimate masticabile pentru câini
(>22‒45 kg)
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare comprimat masticabil conține:
CREDELIO PLUS COMPRIMATE MASTICABILE
LOTILANER (MG)
MILBEMICIN OXIMĂ (MG)
pentru câini (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
pentru câini (>2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
pentru câini (>5,5‒11 kg)
225
8,44
pentru câini (>11‒22 kg)
450
16,88
pentru câini (>22‒45 kg)
900
33,75
Comprimate masticabile rotunde biconvexe de culoare alb spre bej cu
puncte maronii.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru utilizare la câini cu sau expuși riscului de
infestări/infecții mixte cu căpușe, purici, nematode
gastrointestinale, viermi cardiaci și/sau viermi pulmonari. Acest
produs medicinal veterinar este
indicat pentru utilizare atunc
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg comprimate masticabile pentru câini
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg comprimate masticabile pentru câini
(>2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg comprimate masticabile pentru câini
(>5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg comprimate masticabile pentru câini
(>11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg comprimate masticabile pentru câini
(>22‒45 kg)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
SUBSTANȚE ACTIVE:
Fiecare comprimat masticabil conține:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat masticabil.
Comprimat masticabil rotund, biconvex, alb spre bej, cu puncte maronii
și muchii teșite, cu litera „I”
inscripționată pe o parte a comprimatului.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru utilizare la câini cu sau expuși riscului de
infestări/infecții mixte cu căpușe, purici, nematode
gastrointestinale, viermi cardiaci și/sau viermi pulmonari.
Acest produs medicinal veterinar este indicat pentru utilizare atunci
când tratamentul împotriva
căpușelor/puricilor și nematodelor gastrointestinale sau
tratamentul împotriva căpușelor/puricilor și
prevenirea dirofilariozei/angiostrongilozei sunt necesare concomitent.
Căpușe și purici
Pentru tratamentul infestărilor cu căpușe (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus _
și
_ I. hexagonus_
) și cu purici (
_Ctenocephalides felis _
și
_C. canis_
) la câini.
Acest produs medicinal veterinar oferă o activitate de distrugere
imediată și persistentă a c
ă
pușelor și
puricilor pentru o perioadă de 1 lună.
Produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a unei
strategii de tratament pentru controlul
dermatitei alergice provocate de purici (DAP).
CREDELIO PLUS COMPRIMATE
LOTILANER
MILBEMICIN OXIMĂ
Câini (1,4‒2,8 k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-08-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata