Coagadex

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-01-2023

Aktivni sastojci:

L'homme de la coagulation, le facteur X

Dostupno od:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC koda:

B02BD13

INN (International ime):

human coagulation factor X

Terapijska grupa:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Područje terapije:

Déficit en facteur X

Terapijske indikacije:

Coagadex est indiqué pour le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques et pour la prise en charge périopératoire chez les patients présentant un déficit héréditaire en facteur X. Coagadex est indiqué dans tous les groupes d'âge.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2016-03-16

Uputa o lijeku

                                28
B. NOTICE
29
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
COAGADEX 250 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
COAGADEX 500 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
facteur X de coagulation humain
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Coagadex et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Coagadex
3.
Comment utiliser Coagadex
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Coagadex
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE COAGADEX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Coagadex est un concentré de facteur X de coagulation sanguine
humain, une protéine qui est
nécessaire pour la coagulation du sang. Le facteur X dans Coagadex
est extrait du plasma humain (le
liquide du sang). Il est utilisé pour traiter et prévenir les
hémorragies chez les patients atteints d’un
déficit congénital en facteur X, notamment lors d’une opération
chirurgicale.
Les patients atteints d’un déficit en facteur X n’ont pas
suffisamment de facteur X pour que leur sang
coagule correctement, ce qui entraîne des hémorragies excessives.
Coagadex remplace le facteur X
manquant et permet au sang de coaguler normalement.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
COAGADEX
_ _
N’UTILISEZ JAMAIS COAGADEX :
-
si vous ête
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Coagadex 250 UI poudre et solvant pour solution injectable
Coagadex 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Coagadex 250 UI poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 250 UI de facteur X de coagulation
humain.
Coagadex contient environ 100 UI/ml de facteur X de coagulation humain
après reconstitution avec
2,5 ml d’eau pour préparations injectables.
Coagadex 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 500 UI de facteur X de coagulation
humain.
Coagadex contient environ 100 UI/ml de facteur X de coagulation humain
après reconstitution avec 5 ml
d’eau pour préparations injectables.
Produit à partir de plasma de donneurs humains.
Excipient(s) à effet notoire :
Coagadex contient jusqu’à 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour solution injectable.
Flacon de poudre contenant une poudre de couleur blanche à blanc
cassé.
Flacon de solvant contenant un liquide limpide et incolore.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Coagadex est indiqué pour le traitement et la prophylaxie des
épisodes hémorragiques et pour la prise
en charge péri-opératoire des patients atteints d’un déficit
congénital en facteur X.
Coagadex est indiqué dans toutes les tranches d’âge.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être instauré sous la surveillance d’un
médecin expérimenté dans le traitement des
troubles hémorragiques rares.
Posologie
La dose et la durée du traitement dépendent de la sévérité du
déficit en facteur X (c’est-à-dire, le taux
de facteur X de référence du patient), de la localisation et de
l’importance de l’hémorragie, ainsi que de
l’état clinique du patient. Un contrôle rigoureux du traitement
substitutif est particulièrement 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-11-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata