Clevor

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-02-2019

Aktivni sastojci:

ropinirole hydrochloride

Dostupno od:

Orion Corporation

ATC koda:

QN04BC04

INN (International ime):

ropinirole

Terapijska grupa:

Cães

Područje terapije:

Agentes dopaminérgicos, agonistas da Dopamina

Terapijske indikacije:

A indução de vômitos em cães.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2018-04-13

Uputa o lijeku

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
Clevor 30 mg/ml, colírio, solução em recipiente unidose para cães
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLÂNDIA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Clevor 30 mg/ml, colírio, solução em recipiente unidose para cães
Ropinirole
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Clevor é uma solução clara, amarela a muito ligeiramente amarelada,
que contém 30 mg/ml de
ropinirole, equivalente a 34,2 mg/ml de cloridrato de ropinirole.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Indução do vómito em cães.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
O seu cão não pode tomar este medicamento veterinário se:
-
apresentar sinais de diminuição da consciência, convulsões, ou
outros sintomas neurológicos
similares ou dificuldades em respirar ou engolir que possam levar a
que o cão inale uma parte
do vómito, o que pode, potencialmente, causar pneumonia aspirativa
-
tiver ingerido objetos estranhos cortantes, ácidos ou álcalis (por
exemplo, produtos de limpeza
de esgotos ou sanitários, detergentes de uso doméstico, fluidos de
baterias), substâncias voláteis
(por exemplo, produtos de petróleo, óleos essenciais, ambientadores)
ou solventes orgânicos
(por exemplo, anti-congelante, líquidos de limpeza do pára-brisas,
removedor de esmalte das
unhas)
-
se tiver hipersensibilidade ao ropinirole ou a qualquer um dos
excipientes.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Este medicamento veterinário pode causar as reações adversas
seguintes.
Reações muito frequentes: episódios temporários ligeiros ou
moderados de vermelhidão do olho,
aumento da produção de lágrimas, protrusão da terceira pálpebra
e/ou compressão dos olhos; episódios
temporários ligeiros de fadiga e/ou aumento da frequência cardíaca.
Reações frequentes: episódios temporários ligeiros de inchaço das
membranas
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Clevor 30 mg/ml, colírio, solução em recipiente unidose para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de solução contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Ropinirole
30 mg
(equivalente a 34,2 mg de cloridrato de ropinirole)
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Colírio, solução em recipiente unidose.
Solução clara, amarela a muito ligeiramente amarelada.
pH 3,8–4,5 e osmolalidade 300–400 mOsm/kg.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES ALVO
Cães
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Indução do vómito em cães.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em cães com depressão do sistema nervoso central,
convulsões ou outras perturbações
neurológicas visíveis que possam originar pneumonia aspirativa.
Não administrar em cães hipóxicos, com dispneia ou com falta de
reflexos faríngeos.
Não administrar em caso de ingestão de objetos estranhos cortantes,
agentes corrosivos (ácidos ou
álcalis), substâncias voláteis ou solventes orgânicos.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
A eficácia do medicamento veterinário não foi determinada em cães
com peso inferior a 1,8 kg ou em
cães com idade inferior a quatro meses e meio, ou em cães idosos.
Administrar apenas em
conformidade com a avaliação benefício/risco realizada pelo médico
veterinário responsável.
Com base nos resultados dos ensaios clínicos, prevê-se que a maioria
dos cães responda a uma única
dose do medicamento veterinário; contudo, uma percentagem pequena de
cães poderá requerer uma
segunda dose para induzir o vómito. Uma percentagem muito pequena de
cães pode não responder ao
tratamento, apesar da administração de uma segunda dose. Não é
aconselhável administrar mais doses
a esses cães. Para mais informações, consultar as
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-05-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata