Clevor

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पुर्तगाली

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ropinirole hydrochloride

थमां उपलब्ध:

Orion Corporation

ए.टी.सी कोड:

QN04BC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

ropinirole

चिकित्सीय समूह:

Cães

चिकित्सीय क्षेत्र:

Agentes dopaminérgicos, agonistas da Dopamina

चिकित्सीय संकेत:

A indução de vômitos em cães.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2018-04-13

सूचना पत्रक

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
Clevor 30 mg/ml, colírio, solução em recipiente unidose para cães
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLÂNDIA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Clevor 30 mg/ml, colírio, solução em recipiente unidose para cães
Ropinirole
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Clevor é uma solução clara, amarela a muito ligeiramente amarelada,
que contém 30 mg/ml de
ropinirole, equivalente a 34,2 mg/ml de cloridrato de ropinirole.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Indução do vómito em cães.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
O seu cão não pode tomar este medicamento veterinário se:
-
apresentar sinais de diminuição da consciência, convulsões, ou
outros sintomas neurológicos
similares ou dificuldades em respirar ou engolir que possam levar a
que o cão inale uma parte
do vómito, o que pode, potencialmente, causar pneumonia aspirativa
-
tiver ingerido objetos estranhos cortantes, ácidos ou álcalis (por
exemplo, produtos de limpeza
de esgotos ou sanitários, detergentes de uso doméstico, fluidos de
baterias), substâncias voláteis
(por exemplo, produtos de petróleo, óleos essenciais, ambientadores)
ou solventes orgânicos
(por exemplo, anti-congelante, líquidos de limpeza do pára-brisas,
removedor de esmalte das
unhas)
-
se tiver hipersensibilidade ao ropinirole ou a qualquer um dos
excipientes.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Este medicamento veterinário pode causar as reações adversas
seguintes.
Reações muito frequentes: episódios temporários ligeiros ou
moderados de vermelhidão do olho,
aumento da produção de lágrimas, protrusão da terceira pálpebra
e/ou compressão dos olhos; episódios
temporários ligeiros de fadiga e/ou aumento da frequência cardíaca.
Reações frequentes: episódios temporários ligeiros de inchaço das
membranas
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Clevor 30 mg/ml, colírio, solução em recipiente unidose para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de solução contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Ropinirole
30 mg
(equivalente a 34,2 mg de cloridrato de ropinirole)
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Colírio, solução em recipiente unidose.
Solução clara, amarela a muito ligeiramente amarelada.
pH 3,8–4,5 e osmolalidade 300–400 mOsm/kg.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES ALVO
Cães
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Indução do vómito em cães.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em cães com depressão do sistema nervoso central,
convulsões ou outras perturbações
neurológicas visíveis que possam originar pneumonia aspirativa.
Não administrar em cães hipóxicos, com dispneia ou com falta de
reflexos faríngeos.
Não administrar em caso de ingestão de objetos estranhos cortantes,
agentes corrosivos (ácidos ou
álcalis), substâncias voláteis ou solventes orgânicos.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
A eficácia do medicamento veterinário não foi determinada em cães
com peso inferior a 1,8 kg ou em
cães com idade inferior a quatro meses e meio, ou em cães idosos.
Administrar apenas em
conformidade com a avaliação benefício/risco realizada pelo médico
veterinário responsável.
Com base nos resultados dos ensaios clínicos, prevê-se que a maioria
dos cães responda a uma única
dose do medicamento veterinário; contudo, uma percentagem pequena de
cães poderá requerer uma
segunda dose para induzir o vómito. Uma percentagem muito pequena de
cães pode não responder ao
tratamento, apesar da administração de uma segunda dose. Não é
aconselhável administrar mais doses
a esses cães. Para mais informações, consultar as
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-05-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें