Clevor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ropinirole hydrochloride

متاح من:

Orion Corporation

ATC رمز:

QN04BC04

INN (الاسم الدولي):

ropinirole

المجموعة العلاجية:

Cães

المجال العلاجي:

Agentes dopaminérgicos, agonistas da Dopamina

الخصائص العلاجية:

A indução de vômitos em cães.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2018-04-13

نشرة المعلومات

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
Clevor 30 mg/ml, colírio, solução em recipiente unidose para cães
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLÂNDIA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Clevor 30 mg/ml, colírio, solução em recipiente unidose para cães
Ropinirole
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Clevor é uma solução clara, amarela a muito ligeiramente amarelada,
que contém 30 mg/ml de
ropinirole, equivalente a 34,2 mg/ml de cloridrato de ropinirole.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Indução do vómito em cães.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
O seu cão não pode tomar este medicamento veterinário se:
-
apresentar sinais de diminuição da consciência, convulsões, ou
outros sintomas neurológicos
similares ou dificuldades em respirar ou engolir que possam levar a
que o cão inale uma parte
do vómito, o que pode, potencialmente, causar pneumonia aspirativa
-
tiver ingerido objetos estranhos cortantes, ácidos ou álcalis (por
exemplo, produtos de limpeza
de esgotos ou sanitários, detergentes de uso doméstico, fluidos de
baterias), substâncias voláteis
(por exemplo, produtos de petróleo, óleos essenciais, ambientadores)
ou solventes orgânicos
(por exemplo, anti-congelante, líquidos de limpeza do pára-brisas,
removedor de esmalte das
unhas)
-
se tiver hipersensibilidade ao ropinirole ou a qualquer um dos
excipientes.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Este medicamento veterinário pode causar as reações adversas
seguintes.
Reações muito frequentes: episódios temporários ligeiros ou
moderados de vermelhidão do olho,
aumento da produção de lágrimas, protrusão da terceira pálpebra
e/ou compressão dos olhos; episódios
temporários ligeiros de fadiga e/ou aumento da frequência cardíaca.
Reações frequentes: episódios temporários ligeiros de inchaço das
membranas
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Clevor 30 mg/ml, colírio, solução em recipiente unidose para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de solução contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Ropinirole
30 mg
(equivalente a 34,2 mg de cloridrato de ropinirole)
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Colírio, solução em recipiente unidose.
Solução clara, amarela a muito ligeiramente amarelada.
pH 3,8–4,5 e osmolalidade 300–400 mOsm/kg.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES ALVO
Cães
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Indução do vómito em cães.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em cães com depressão do sistema nervoso central,
convulsões ou outras perturbações
neurológicas visíveis que possam originar pneumonia aspirativa.
Não administrar em cães hipóxicos, com dispneia ou com falta de
reflexos faríngeos.
Não administrar em caso de ingestão de objetos estranhos cortantes,
agentes corrosivos (ácidos ou
álcalis), substâncias voláteis ou solventes orgânicos.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
A eficácia do medicamento veterinário não foi determinada em cães
com peso inferior a 1,8 kg ou em
cães com idade inferior a quatro meses e meio, ou em cães idosos.
Administrar apenas em
conformidade com a avaliação benefício/risco realizada pelo médico
veterinário responsável.
Com base nos resultados dos ensaios clínicos, prevê-se que a maioria
dos cães responda a uma única
dose do medicamento veterinário; contudo, uma percentagem pequena de
cães poderá requerer uma
segunda dose para induzir o vómito. Uma percentagem muito pequena de
cães pode não responder ao
tratamento, apesar da administração de uma segunda dose. Não é
aconselhável administrar mais doses
a esses cães. Para mais informações, consultar as
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-05-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات