Cinacalcet Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-03-2024

Aktivni sastojci:

sinakalseettihydrokloridia

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

H05BX01

INN (International ime):

cinacalcet

Terapijska grupa:

Kalsiumin homeostaasi

Područje terapije:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Terapijske indikacije:

Toissijaisen hyperparatyreoosin (HPT) hoito potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (ESRD) hoidon dialyysihoidossa. Sinakalseetti Mylan-tabletteja voidaan käyttää osana hoitokokonaisuutta, mukaan lukien fosfaatinsitojia ja/tai D-vitamiinivalmisteita, tarvittaessa. Hyperkalsemian vähentämiseen potilaille, joilla on lisäkilpirauhasen carcinomaprimary HPT, joille parathyroidectomywould ilmoitettava perusteella seerumin kalsiumpitoisuus (kuten määritelty asianomaisten hoito-ohjeet), mutta joille lisäkilpirauhasen ei ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2015-11-19

Uputa o lijeku

                                38
B. PAKKAUSSELOSTE
39
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Cinacalcet Mylan 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Cinacalcet Mylan 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Cinacalcet Mylan 90 mg kalvopäällysteiset tabletit
sinakalseetti
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän
lääkkeen ottamisen, sillä se
sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan
1.
Mitä Cinacalcet Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Cinacalcet Mylan
-valmistetta
3.
Miten Cinacalcet Mylan -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cinacalcet Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Cinacalcet Mylan on ja mihin sitä käytetään
Cinacalcet Mylan sisältää vaikuttavana aineena sinakalseettia, joka
toimii säätelemällä
lisäkilpirauhashormonin (PTH), kalsiumin ja fosforin pitoisuuksia
kehossa. Sillä hoidetaan
lisäkilpirauhasten sairauksia ja toimintahäiriöitä.
Lisäkilpirauhasiksi kutsutaan neljää pientä rauhasta,
jotka sijaitsevat kilpirauhasen lähellä kaulassa ja tuottavat
lisäkilpirauhashormonia eli parathormonia
(PTH).
Cinacalcet Mylan on tarkoitettu aikuisille:

sekundaarisen hyperparatyreoosin hoitoon vakavaa munuaistautia
sairastaville aikuisille
potilaille, jotka tarvitsevat dialyysihoitoa kuona-aineiden
poistamiseksi verestä.

lisäkilpirauhasen syöpää sairastavien aikuisten po
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cinacalcet Mylan 30 mg kalvopäällysteiset tabletit.
Cinacalcet Mylan 60 mg kalvopäällysteiset tabletit.
Cinacalcet Mylan 90 mg kalvopäällysteiset tabletit.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Cinacalcet Mylan 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällystetty tabletti sisältää
sinakalseettihydrokloridia vastaten 30 mg sinakalseettia.
Cinacalcet Mylan 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällystetty tabletti sisältää
sinakalseettihydrokloridia vastaten 60 mg sinakalseettia.
Cinacalcet Mylan 90 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällystetty tabletti sisältää
sinakalseettihydrokloridia vastaten 90 mg sinakalseettia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Cinacalcet Mylan 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
10,0 mm x 6,4 mm, vihreä, kalvopäällysteinen, soikea,
kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu ”M” ja toiselle puolelle
”CI30”.
Cinacalcet Mylan 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
12,5 mm x 8,0 mm, vihreä, kalvopäällysteinen, soikea,
kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu ”M” ja toiselle puolelle
”CI60”.
Cinacalcet Mylan 90 mg kalvopäällysteiset tabletit
14,3 mm x 9,0 mm, vihreä, kalvopäällysteinen, soikea,
kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu ”M” ja toiselle puolelle
”CI90”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Sekundaarinen hyperparatyreoosi
Aikuiset
Loppuvaiheen munuaistautiin liittyvän sekundaarisen
hyperparatyreoosin (HPT) hoitoon aikuisille
dialyysipotilaille.
3
Pediatriset potilaat
Sekundaarisen hyperparatyreoosin (HPT) hoitoon yli 3-vuotiaille
dialyysihoidossa oleville
loppuvaiheen munuaistautia sairastaville lapsille, joiden
sekundaarinen hyperparatyreoosi ei pysy
riittävän hyvin tasapainossa tavanomaisella hoidolla (ks. kohta
4.4).
Cinacalcet Mylania voidaan käyttää os
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata