Cibinqo

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-04-2024

Aktivni sastojci:

Abrocitinib

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC koda:

D11AH08

INN (International ime):

abrocitinib

Terapijska grupa:

Preparazzjonijiet oħra dermatoloġiċi

Područje terapije:

Dermatite, Atopika

Terapijske indikacije:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2021-12-09

Uputa o lijeku

                                42
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
43
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CIBINQO 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
CIBINQO 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
CIBINQO 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
abrocitinib
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
Minbarra dan il-fuljett, it-tabib tiegħek se jagħtik kard
tal-pazjent, li fiha informazzjoni importanti
dwar is-sigurtà li trid tkun taf biha. Żomm din il-kard tal-pazjent
miegħek.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Cibinqo u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Cibinqo
3.
Kif għandek tieħu Cibinqo
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cibinqo
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CIBINQO U GĦALXIEX JINTUŻA
Cibinqo fih is-sustanza attiva abrocitinib. Tappartjeni f’grupp
ta’ mediċini msejħa inibituri ta’ Janus
kinase, li jgħinu biex inaqqsu l-infjammazzjoni. Jaħdem billi
jnaqqas l-attività ta’ enżima fil-ġisem
imsejħa ‘Janus kinase’, li hija involuta fl-infjammazzjoni.
Cibinqo jintuża għat-trattament tal-adulti u l-adolexxenti li
għandhom 12-il sena u aktar b’dermatit
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cibinqo 50 mg pilloli miksija b’rita
Cibinqo 100 mg pilloli miksija b’rita
Cibinqo 200 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Cibinqo 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg ta’ abrocitinib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 1.37 mg ta’ lactose monohydrate.
Cibinqo 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg ta’ abrocitinib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 2.73 mg ta’ lactose monohydrate.
Cibinqo 200 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg ta’ abrocitinib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 5.46 mg ta’ lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Cibinqo 50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola roża, ovali, b’tul ta’ madwar 11 mm u wiesgħa madwar 5
mm mnaqqxa b’“PFE” fuq naħa
waħda u “ABR 50” fuq in-naħa l-oħra.
Cibinqo 100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola roża, tonda, b’dijametru ta’ madwar 9 mm imnaqqxa
b’“PFE” fuq naħa u “ABR 100” fuq in-
naħa l-oħra.
Cibinqo 200 mg pilloli miksija b’rita
Pillola roża, ovali, b’tul ta’ madwar 18 mm u wiesgħa madwar 8
mm mnaqqxa b’“PFE” fuq naħa
waħda u “ABR 200” fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Cibinqo huwa indikat għat-trattament ta’ dermatite atopika minn
moderata sa severa f’pazjenti adulti u
adolexxenti li g
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata