Capecitabine Accord

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-08-2023

Aktivni sastojci:

capecitabine

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

L01BC06

INN (International ime):

capecitabine

Terapijska grupa:

Aġenti antineoplastiċi

Područje terapije:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Terapijske indikacije:

Capecitabine Accord huwa indikat għat-trattament awżiljarju ta 'pazjenti wara l-kirurġija ta' stadju III (Dukes 'stage-C) kanċer tal-kolon. Capecitabine Qbil huwa indikat għat-trattament tal-kanċer metastatiku tal-kolorektum. Capecitabine Qbil huwa indikat għall-kura preferita tal-kanċer gastriku avvanzat flimkien ma ' reġim ibbażat fuq il -. Capecitabine Qbil flimkien ma 'docetaxel huwa indikat għall-kura ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment tal-kimoterapija ċitotossika. It-terapija ta 'qabel kellha tinkludi anthracycline. Capecitabine Qbil huwa wkoll indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment ta' taxanes u ta 'kors ta' kimoterapija li fihom jew li għalihom l-aktar anthracycline ma tkunx indikata t-terapija.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2012-04-20

Uputa o lijeku

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
48
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CAPECITABINE ACCORD 150 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
CAPECITABINE ACCORD 300 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
CAPECITABINE ACCORD 500 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
capecitabine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
GĦAX FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. (Ara
sezzjoni 4).
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Capecitabine Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Capecitabine Accord
3.
Kif għandek tieħu Capecitabine Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Capecitabine Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CAPECITABINE ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Capecitabine Accord jappartieni għall-grupp ta’ mediċini msejħa
"mediċini ċitostatiċi", li jwaqqfu l-
iżvilupp taċ-ċelluli tal-kanċer. Capecitabine Accord fih
capecitabine, li huwa nnifsu mhuwiex aġent
ċitostatiku. Huwa biss wara li jiġi assorbit mill-ġisem li jinbidel
f’mediċina attiva kontra l-kanċer
(aktar f’tessut tat-tumur milli f’tessut normali).
Capecitabine Accord jintuża fil-kura ta’ kanċer tal-kolon,
tar-rektum, ta’ l-istonku jew tas-sider.
Barra dan, Capecitabine Accord jintuża biex jipprevjeni okkorrenza
ġdida ta’ kanċer tal-kolon wara t-
tneħħija kollha tat-tumur permezz ta’ kirurġija.
Capecitabine Accord jista’ jintuża waħdu jew f’taħlita ma’
mediċini oħra.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU CAPECITABINE ACCORD
TIĦUX CAPECITABINE 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Capecitabine Accord 150 mg pilloli miksijin b’rita
Capecitabine Accord 300 mg pilloli miksijin b’rita
Capecitabine Accord 500 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Capecitabine Accord 150 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg ta’ capecitabine.
Capecitabine Accord 300 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg ta’ capecitabine.
Capecitabine Accord 500 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 500 mg ta’ capecitabine.
Eċċipjent b’effett magħruf
_Capecitabine Accord 150 mg pilloli miksijin b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 7 mg anhydrous lactose
_Capecitabine Accord 300 mg pilloli miksijin b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 15 mg anhydrous lactose
_Capecitabine Accord 500 mg pilloli miksijin b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg anhydrous lactose
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Capecitabine Accord 150 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pilloli miksija b’rita huma pilloli miksijin b’rita ta’ lewn
aħmar fl-isfar ċar, ta’ forma oblunga,
bikonvessi, b’tul ta’ 11.4 mm u wisa’ ta’ 5.3 mm, imnaqqxa
bin-numru ‘150’ fuq naħa waħda u lixxi
fuq in-naħa l-oħra.
Capecitabine Accord 300 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pilloli miksija b’rita huma pilloli miksijin b’rita ta’ lewn
abjad għal abjad fl-isfar, ta’ forma oblunga,
bikonvessi, b’tul ta’ 14.6 mm u wisa’ ta’ 6.7 mm, imnaqqxa
bin-numru ‘300’ fuq naħa waħda u lixxi
fuq in-naħa l-oħra.
Capecitabine Accord 500 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pilloli miksija b’rita huma pilloli miksijin b’rita ta’ lewn
aħmar fl-isfar, ta’ forma oblunga,
bikonvessi, b’tul ta’ 15.9 mm u wisa’ ta’ 8.4 mm, imnaqqxa
bin-numru ‘500’ fuq naħa waħda u lixxi
fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-08-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata