Caelyx pegylated liposomal

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-09-2023

Aktivni sastojci:

doxorubicin-hidroklorid

Dostupno od:

Baxter Holding B.V.

ATC koda:

L01DB

INN (International ime):

doxorubicin

Terapijska grupa:

Daganatellenes szerek

Područje terapije:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapijske indikacije:

A Caelyx pegilált liposzómás jelzi:monoterápiában az áttétes emlőrákban szenvedő betegek, ahol fokozott szív-kockázat;a kezelés speciális petefészek-rák a nők, akik nem első-sorban a platina-alapú kemoterápiához rend;kombinálva bortezomib a kezelés a progresszív myeloma multiplex betegeknél, akik megkapták legalább egy előzetes kezelés pedig, aki már átesett, vagy alkalmatlan a csontvelő-transzplantáció;a kezelés az AIDS-hez társuló Kaposi-szarkóma (KS) a betegek alacsony CD4 számít (.

Proizvod sažetak:

Revision: 36

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

1996-06-20

Uputa o lijeku

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
doxorubicin-hidroklorid
_ _
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Caelyx pegylated liposomal és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Caelyx pegylated liposomal alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Caelyx pegylated liposomal-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Caelyx pegylated liposomal készítmény-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Caelyx pegylated liposomal egy daganatellenes készítmény.
A Caelyx pegylated liposomal olyan emlődaganatos betegek kezelésére
adható, akik a szívbetegségek
kialakulása szempontjából veszélyeztetettek. A Caelyx pegylated
liposomal a petefészek-daganat
kezelésére is használatos. Ezt a gyógyszert a daganatos sejtek
elpusztítására, a daganat kisebbítésére,
növekedésének késleltetésére és a betegek túlélésének
meghosszabbítására alkalmazzák.
A Caelyx pegylated liposomal egy másik gyógyszerrel, a bortezomibbal
kombinációban ad
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A Caelyx pegylated liposomal milliliterenként 2 mg
doxorubicin-hidrokloridot tartalmaz pegilált
liposzómás formában.
A Caelyx pegylated liposomal-ban a doxorubicin-hidroklorid olyan
liposzómákba van zárva,
melyeknek a felületére metoxipolietilén-glikolt (MPEG) kapcsoltak.
Ez az eljárás, melyet pegilálásnak
neveznek, megvédi a liposzómát attól, hogy a mononukleáris
fagocita-rendszer (MPS) felismerje, s
ezáltal lehetővé teszi, hogy a liposzómák hosszabb ideig
keringjenek a véráramban.
Ismert hatású segédanyagok
Telített szója foszfatidilkolint (szójababból) tartalmaz – lásd
4.3 pont
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum)
A diszperzió steril, áttetsző és vörös színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Caelyx pegylated liposomal alkalmazása javallott:
-
Monoterápiaként metasztatikus emlőkarcinómában fokozott cardialis
veszélyeztetettség esetén.
-
Előrehaladott ováriumkarcinóma kezelésére azokban az esetekben,
amikor az első vonalú
platina-alapú kezelés sikertelen volt.
-
Bortezomibbal kombinációban, progresszív myeloma multiplex
kezelésére olyan betegeknél,
akik legalább egy korábbi kezelést kaptak, és már részesültek
csontvelő-átültetésben, avagy arra
alkalmatlanok.
-
AIDS-hez társuló Kaposi-szarkóma (KS) kezelésére, ha a CD4 szám
alacsony (kevesebb, mint
200 CD4
limfocita/mm
3
) és kiterjedt mucocutan vagy visceralis elváltozások állnak fenn.
A Caelyx pegylated liposomal alkalmazható, mint első vonalú
szisztémás kemoterápia, vagy mint
második vonalú kemoterápia AIDS-KS betegekben, ha az előzőleg
alkalmazott vinka alkaloid,
bleomicin és doxorubicin (vagy egyéb antraciklin) közül legalább
kettőt tartalmazó kombinációs
szisztémá
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-04-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod