Cabometyx

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-10-2023

Aktivni sastojci:

cabozantinib (s)-malate

Dostupno od:

Ipsen Pharma

ATC koda:

L01EX07

INN (International ime):

cabozantinib

Terapijska grupa:

Daganatellenes szerek

Područje terapije:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Terapijske indikacije:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2016-09-09

Uputa o lijeku

                                55
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
56
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CABOMETYX 20 MG FILMTABLETTA
CABOMETYX 40 MG FILMTABLETTA
CABOMETYX 60 MG FILMTABLETTA
kabozantinib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a CABOMETYX és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a CABOMETYX szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a CABOMETYX-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a CABOMETYX-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CABOMETYX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CABOMETYX?
A CABOMETYX a kabozantinib hatóanyagot tartalmazó daganatellenes
gyógyszer.
Az alábbi betegségek kezelésére javallt felnőtteknél:
-
előrehaladott veserák, az úgynevezett előrehaladott vesesejtes
karcinóma kezelésére
-
májrák kezelésére olyan betegeknél, akiknél egy bizonyos
rákellenes gyógyszer (szorafenib) már
nem lassítja a betegséget.
A CABOMETYX-et a lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus
differenciált pajzsmirigyrák, a
pajzsmirigyrák egy fajtájának kezelésére is alkalmazzák
felnőtteknél, amikor a radioaktív jód és a
rákellenes gyógyszeres kezelés már nem gátolja meg a betegség
előrehaladását.
A 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
CABOMETYX 20 mg filmtabletta
CABOMETYX 40 mg filmtabletta
CABOMETYX 60 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
CABOMETYX 20 mg filmtabletta
20 mg kabozantinibbel egyenértékű kabozantinib (
_S_
)-malátot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok _
15,54 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
CABOMETYX 40 mg filmtabletta
40 mg kabozantinibbel egyenértékű kabozantinib (
_S_
)-malátot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok _
31,07 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
CABOMETYX 60 mg filmtabletta
60 mg kabozantinibbel egyenértékű kabozantinib (
_S_
)-malátot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok _
46,61 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
CABOMETYX 20 mg filmtabletta
A tabletta sárga, kerek, bemetszés nélküli, egyik oldalán
„XL”, másik oldalán „20” jelöléssel.
CABOMETYX 40 mg filmtabletta
A tabletta sárga, háromszög alakú, bemetszés nélküli, egyik
oldalán „XL”, másik oldalán „40”
jelöléssel.
CABOMETYX 60 mg filmtabletta
A tabletta sárga, ovális, bemetszés nélküli, egyik oldalán
„XL”, másik oldalán „60” jelöléssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
VESESEJTES CARCINOMA (RENAL CELL CARCINOMA, RCC)
A CABOMETYX előrehaladott vesesejtes carcinoma kezelésére javallott
monoterápiában az alábbi
esetekben:
-
még nem kezelt, közepes vagy nagy kockázatú betegségben szenvedő
felnőtt betegek elsővonalbeli
kezelése (lásd 5.1 pont)
-
korábbi
vascularis endothelialis növekedési faktor (VEGF)-célzott
terápiában részesült betegek
kezelése (lásd 5.1 pont)
A CABOMETYX nivolumabbal kombinációban adva előrehaladott
vesesejtes carcinomában
szenvedőfelnőtt betegek elsővonalbeli kezelésére javallott (lásd
5.1 pont).
HEPATOCELLULARIS CARCINOMA (HCC)
A CABOMETYX monoterápiába
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-06-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata