BTVPUR

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-10-2020

Aktivni sastojci:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI04AA02, QI02AA08

INN (International ime):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

Terapijska grupa:

Sheep; Cattle

Područje terapije:

Immunológikumok

Terapijske indikacije:

SheepActive immunizálására birka, szarvasmarha, hogy megakadályozzák a viraemia, valamint a klinikai tünetek csökkentése érdekében által okozott kéknyelv-betegség vírus szerotípusok 1, 2, 4, és/ vagy 8 (kombináció maximum 2 szerotípusok), aktív immunizálására birka, szarvasmarha, hogy megakadályozzák a viraemia, valamint a klinikai tünetek csökkentése érdekében által okozott kéknyelv-betegség vírus szerotípusok 1,2, 4 és/ vagy 8 (kombináció maximum 2 szerotípusok), aktív immunizálására juh, hogy megakadályozzák a viraemia, valamint a klinikai tünetek csökkentése érdekében által okozott kéknyelv-betegség vírus szerotípusok 1, 2, 4 és/vagy 8 (kombináció maximum 2 szerotípusok). CattleActive immunizálására szarvasmarha, hogy megakadályozzák a viraemia által okozott kéknyelv-betegség szerotípusa 1, 2, 4, és/ vagy a 8., valamint a klinikai tünetek csökkentése érdekében által okozott kéknyelv-betegség vírus szerotípusok, amikor a megfigyelt fajok: 1-es szerotípusú, 4 és / vagy 8 (kombináció maximum 2 szerotípusok). Aktív immunizálására szarvasmarha, hogy megakadályozzák a viraemia által okozott kéknyelv-betegség szerotípusa 1, 2, 4, és/ vagy a 8., valamint a klinikai tünetek csökkentése érdekében által okozott kéknyelv-betegség vírus szerotípusok, amikor a megfigyelt fajok: 1-es szerotípusú, 4 és / vagy 8 (kombináció maximum 2 szerotípusok). Aktív immunizálására birka, szarvasmarha, hogy megakadályozzák a viraemia, valamint a klinikai tünetek csökkentése érdekében által okozott kéknyelv-betegség vírus szerotípusok 1, 2, 4, és/vagy 8 (kombináció maximum 2 szerotípusok).

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2010-12-17

Uputa o lijeku

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
BTVPUR SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ JUH ÉS SZARVASMARHA RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
BTVPUR szuszpenziós injekció juh és szarvasmarha részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden adag 1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG*:
Inaktivált bluetongue vírus .......................................
≥ törzs specifikus passzázs szint (log
10
pixel)**
(
* maximum két, különböző, inaktivált bluetongue vírus
szerotípus
(**) Törzs specifikus passzázs szintek
(**) Antigén tartalom meghatározása immuno-
assay-vel (VP2 fehérje)
BTV1
1,9 log10 pixel/ml
BTV2
1,82 log10 pixel/ml
BTV4
1,86 log10 pixel/ml
BTV8
2,12 log10 pixel/ml
A gyártási tételek felszabadításakor megerősítő hatékonysági
vizsgálat történik, patkányokban végzett
vírus-neutralizációval.
ADJUVÁNSOK
:
Al
3+
(hidroxidként)
....................................................................................................................
2,7 mg
Szaponin
.................................................................................................................................
30 HE**
(
**
)
Hemolizáló egység
A törzsek típusát (legfeljebb két törzs), amelyeket a
késztermék tartalmaz, a járványtani helyzet
alapján választják ki a gyártáskor és a címkén feltüntetik.
Megjelenés: homogén, tejfehér.
20
4.
JAVALLAT(OK)
Juh aktív immunizálására a bluetongue vírus 1, 2. 4 és/vagy 8-as
szerotípusai (maximum 2 szerotípus
kombinációja) ok
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
BTVPUR szuszpenziós injekció juh és szarvasmarha részére.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK*:
Inaktivált bluetongue vírus.........................................
≥ törzs specifikus passzázs szint (log10 pixel)**
(
*
)
maximum két, különböző, inaktivált bluetongue vírus szerotípus
(**) Törzs specifikus passzázs szintek
(**) Antigén tartalom meghatározása immuno-
assay-vel (VP2 fehérje)
BTV1
1,9 log10 pixel/ml
BTV2
1,82 log10 pixel/ml
BTV4
1,86 log10 pixel/ml
BTV8
2,12 log10 pixel/ml
A gyártási tételek felszabadításakor megerősítő hatékonysági
vizsgálat történik, patkányokban végzett
vírus-neutralizációval .
ADJUVÁNSOK:
Al
3+
(hidroxidként)
2,7 mg
Szaponin
30 HE**
(
**
)
Hemolizáló egység
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
A törzsek típusát (legfeljebb két törzs), amelyeket a
késztermék tartalmaz, a járványtani helyzet
alapján választják ki a gyártáskor és a címkén feltüntetik.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
Megjelenés: homogén, tejfehér
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Juh és szarvasmarha
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Juh aktív immunizálására, a bluetongue vírus 1, 2, 4 és/vagy
8-as szerotípusai (maximum 2 szerotípus
kombinációja) okozta virémia* megelőzésére és a klinikai
tünetek csökkentésére.
Szarvasmarha aktív immunizálására, a bluetongue vírus 1, 2, 4
és/vagy 8-as szerotípusai okozta
virémia* megelőzésére és a bluetongue vírus 1, 4 és/vagy 8-as
szerotípusai okozta klinikai tünetek
csökkentésére (maximum 2 szerotípus kombinációja).
*3,68 log
10
RNS kópia/ml, azaz a validált RT-PCR módszerrel végzett
kimutatási határérték alatt,
jelezve, hogy nincs fertőző vírus átvitel.
3
A védettség kezdete az alapimmunizálás után bizonyítottan 3 hét
(vagy 5 hét juhban 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-10-2018

Pogledajte povijest dokumenata