Bovilis BTV8

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-07-2022

Aktivni sastojci:

vacina contra o vírus da febre catarral, serotipo 8 (inativado)

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI04AA02

INN (International ime):

bluetongue virus serotype 8

Terapijska grupa:

Sheep; Cattle

Područje terapije:

A vacina inativada viral vacinas contra o vírus da febre catarral ovina, OVELHAS

Terapijske indikacije:

Cattle To stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia Sheep To stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2010-09-06

Uputa o lijeku

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
17
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
BOVILIS BTV8 SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA BOVINOS E OVINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLANDA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Bovilis BTV8 suspensão injetável para bovinos e ovinos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Uma dose (1 ml) contém:
Substância ativa: vírus da língua azul serótipo 8: 500 unidades
antigénicas *.
(* induzindo em galinhas uma resposta de anticorpos neutralizantes do
vírus ≥ 5,0 log
2
)
Adjuvantes: hidróxido de alumínio, saponina.
Rosa opalescente com sedimento ressuspensível.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Ovinos
Estimulação da imunidade ativa em ovinos a partir de 1 mês de idade
contra o serótipo 8 do vírus da
língua azul para prevenir a virémia*.
*
(valor de ciclo (Ct) > 30 pelo método validado rRT-PCR, indicativo da
ausência de vírus infecioso)
Bovinos
Estimulação da imunidade ativa dos bovinos a partir de 6 semanas de
idade contra o serótipo 8 do
vírus da língua azul para reduzir a virémia*.
* (para detalhes consultar secção 12)
Início da imunidade:
3 semanas após vacinação.
Duração da imunidade:
6 meses.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em casos muito raros a vacinação pode resultar num aumento ligeiro
da temperatura (normalmente
não superior a 0,5 °C e em casos individuais até cerca de 2 °C)
até três dias após a vacinação, bem
como em tumefações transitórias no local de injeção. Em regra,
nos ovinos estas tumefações mantêm-
se até três semanas enquanto que em cerca de um terço dos bovinos
vacinados, podem encontrar-se
Medicamento já não autorizado
18
pequenas tumefações palpáveis até seis semanas após a
vacinação. Após a administração de uma dose
dupla em bovi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Bovilis BTV8 suspensão injetável para bovinos e ovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose (1 ml) contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vírus da língua azul, serótipo 8 (antes da inativação): 500
unidades antigénicas *.
(* induzindo em galinhas uma resposta de anticorpos neutralizantes do
vírus ≥ 5,0 log
2
)
ADJUVANTES
Hidróxido de alumínio (a 100%)
16,7 mg
Saponina
0,31 mg.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Rosa opalescente com sedimento ressuspensível.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES ALVO
Bovinos e ovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Ovinos
Estimulação da imunidade ativa em ovinos a partir de 1 mês de idade
contra o serótipo 8 do vírus da
língua azul para prevenir a virémia*.
*
(valor de ciclo (Ct) > 30 pelo método validado rRT-PCR, indicativo da
ausência de vírus infecioso)
Bovinos
Estimulação da imunidade ativa dos bovinos a partir de 6 semanas de
idade contra o serótipo 8 do
vírus da língua azul para reduzir a virémia*.
* (para detalhes consultar secção 4.4)
Início da imunidade:
3 semanas após vacinação.
Duração da imunidade:
6 meses.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
Medicamento já não autorizado
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
A vacina demonstrou reduzir mas não prevenir a virémia em bovinos. A
extensão desta redução foi
demonstrada, por estudos com modelos epidemiológicos, como passível
de reduzir a transmissão viral
a um nível capaz de limitar a disseminação do surto na população
vacinada. A segurança desta vacina
foi testada em ovinos e em bovinos. Caso se pretenda administrar
noutras espécies de ruminantes,
domésticas ou selvagens, consideradas como estando em risco de
infeção, deve ser usada com
precaução aconselhando-se que seja testada num pequeno número de
animais antes da v
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata