Ayvakyt

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
06-02-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
06-02-2024

Aktivni sastojci:

avapritinib

Dostupno od:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

ATC koda:

L01EX18

INN (International ime):

avapritinib

Terapijska grupa:

Otros agentes antineoplásicos, inhibidores de la Proteína quinasa

Područje terapije:

Tumores del estroma gastrointestinal

Terapijske indikacije:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2020-09-24

Uputa o lijeku

                                57
B. PROSPECTO
58
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
AYVAKYT
25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
avapritinib
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es AYVAKYT
y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar AYVAKYT
3.
Cómo tomar AYVAKYT
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de AYVAKYT
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AYVAKYT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES AYVAKYT
AYVAKYT es un medicamento que contiene el principio activo
avapritinib.
PARA QUÉ SE UTILIZA AYVAKYT
AYVAKYT se usa para tratar a adultos con mastocitosis sistémica
agresiva (MSA), mastocitosis
sistémica con neoplasia hematológica asociada (MS-NHA) o leucemia
mastocítica (LM) después de
haber recibido al menos un tratamiento sistémico. Se trata de
trastornos en los que el organismo
produce demasiados mastocitos, un tipo de leucocito. Se producen
síntomas cuando entran demasiados
mastocitos en diversos órganos del cuerpo, como el hígado, la
médula ósea o el bazo. Estos mastocitos
también liberan sustancias, como la histamina, que producen varios
síntomas generales que usted
puede tener, además de d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
AYVAKYT 25 mg comprimidos recubiertos con película
AYVAKYT 50 mg comprimidos recubiertos con película
AYVAKYT 100 mg comprimidos recubiertos con película
AYVAKYT 200 mg comprimidos recubiertos con película
AYVAKYT 300 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
AYVAKYT
25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 25 mg de
avapritinib.
AYVAKYT
50 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de
avapritinib.
AYVAKYT
100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de
avapritinib.
AYVAKYT
200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de
avapritinib.
AYVAKYT
300 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de
avapritinib.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACEÚTICA
Comprimido recubierto con película.
AYVAKYT
25 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película blanco y redondo de 5 mm de
diámetro, con texto grabado. En un
lado aparece “BLU”, y “25” en el otro.
AYVAKYT
50 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película blanco y redondo de 6 mm de
diámetro, con texto grabado. En un
lado aparece “BLU”, y “50” en el otro.
AYVAKYT
100 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película blanco y redondo de 9 mm de
diámetro, con “BLU” impreso en
tinta azul en un lado y “100” en 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata