ATORVASTATIN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

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Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
18-08-2022

Aktivni sastojci:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Dostupno od:

DR REDDY'S LABORATORIES LTD

ATC koda:

C10AA05

INN (International ime):

ATORVASTATIN

Doziranje:

80MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 80MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055004; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2022-08-19

Svojstava lijeka

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ATORVASTATINE
comprimés d’atorvastatine calcique, USP
comprimés 10, 20, 40 et 80 mg, atorvastatine, voie orale
Régulateur du métabolisme des lipides
Fabriqué par :
DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.
Bachupally – 500 090 Inde
Importé et distribué par :
Date
d’autorisation initiale
:
Dr. Reddy’s Laboratories Canada Inc.
18 août 2022
Mississauga (Ontario) L4W 4Y1
Canada
Numéro de contrôle : 246583
_ _
_Page 2 de 72 _
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
n'est pas applicable
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE .......................................................................................................................................
2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
...........................................................................................................................
4
1
INDICATIONS
......................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................. 5
4.1
Considérations posologiques
................................................................ 5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................ 6
4.4
Administration
.......................................................................................
8
4.5
Dose omise
...............................................
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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