ATORVASTATIN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Disponible depuis:

DR REDDY'S LABORATORIES LTD

Code ATC:

C10AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

ATORVASTATIN

Dosage:

80MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 80MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055004; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2022-08-19

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ATORVASTATINE
comprimés d’atorvastatine calcique, USP
comprimés 10, 20, 40 et 80 mg, atorvastatine, voie orale
Régulateur du métabolisme des lipides
Fabriqué par :
DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.
Bachupally – 500 090 Inde
Importé et distribué par :
Date
d’autorisation initiale
:
Dr. Reddy’s Laboratories Canada Inc.
18 août 2022
Mississauga (Ontario) L4W 4Y1
Canada
Numéro de contrôle : 246583
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
n'est pas applicable
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE .......................................................................................................................................
2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
...........................................................................................................................
4
1
INDICATIONS
......................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................. 5
4.1
Considérations posologiques
................................................................ 5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................ 6
4.4
Administration
.......................................................................................
8
4.5
Dose omise
...............................................