ATORVASTATIN Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Διαθέσιμο από:

DR REDDY'S LABORATORIES LTD

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C10AA05

INN (Διεθνής Όνομα):

ATORVASTATIN

Δοσολογία:

80MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 80MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

100

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055004; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2022-08-19

Αρχείο Π.Χ.Π.

_ _
_Page 1 de 72 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ATORVASTATINE
comprimés d’atorvastatine calcique, USP
comprimés 10, 20, 40 et 80 mg, atorvastatine, voie orale
Régulateur du métabolisme des lipides
Fabriqué par :
DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.
Bachupally – 500 090 Inde
Importé et distribué par :
Date
d’autorisation initiale
:
Dr. Reddy’s Laboratories Canada Inc.
18 août 2022
Mississauga (Ontario) L4W 4Y1
Canada
Numéro de contrôle : 246583
_ _
_Page 2 de 72 _
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
n'est pas applicable
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE .......................................................................................................................................
2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
...........................................................................................................................
4
1
INDICATIONS
......................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................. 5
4.1
Considérations posologiques
................................................................ 5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................ 6
4.4
Administration
.......................................................................................
8
4.5
Dose omise
...............................................