Zynlonta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

loncastuximab tesirine

थमां उपलब्ध:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ए.टी.सी कोड:

L01FX22

INN (इंटरनेशनल नाम):

loncastuximab tesirine

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastické činidlá

चिकित्सीय क्षेत्र:

Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse; Lymphoma, B-Cell

चिकित्सीय संकेत:

Zynlonta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and high-grade B-cell lymphoma (HGBL), after two or more lines of systemic therapy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2022-12-20

सूचना पत्रक

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYNLONTA 10 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
lonkastuximab-tesirín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Zynlonta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete Zynlontu
3.
Ako dostanete Zynlontu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zynlontu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYNLONTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Zynlonta je liek proti rakovine, ktorý obsahuje liečivo
lonkastuximab-tesirín.
Zynlonta sa používa na liečbu dospelých s určitým druhom
rakoviny nazývanej
DIFÚZNY
VEĽKOBUNKOVÝM B-LYMFÓM
(DLBCL):
•
u ktorých sa ochorenie po dvoch alebo viacerých liečbach vrátilo
(recidivujúce ochorenie),
•
ktorí nereagovali na predchádzajúcu liečbu (refraktérne
ochorenie).
Difúzny veľkobunkový B-lymfómom je rakovina, ktorá sa vyvíja z
typu bielych krviniek nazývaných
B-lymfocyty (tiež nazývaných B-bunky).
Ak máte otázky ohľadne toho, ako Zynlonta účinkuje alebo prečo
vám bol tento liek predpísaný,
opýtajte sa so svojho lekára alebo zdravotnej sestry.
A
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Zynlonta 10 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka prášku na koncentrátu na infúzny roztok
obsahuje 10 mg lonkastuximab-
tesirínu.
Po rekonštitúcii obsahuje jeden ml 5 mg lonkastuximab-tesirínu.
Lonkastuximab-tesirín je protilátka mierená proti CD19 a konjugát
alkylačného činidla a pozostáva
z humanizovanej IgG1 kappa monoklonálnej protilátky vyrábanej v
bunkách ovárií čínskeho škrečka
technológiou rekombinantnej DNA, ktorá je konjugovaná k SG3199,
cytotoxickému alkylačnému
činidlu, diméru pyrolobenzodiazepínu (PBD) prostredníctvom
valín-alanínového linkra, ktorý je
štiepiteľný proteázou. SG3199 pripojený k linkru sa označuje ako
je SG3249, tiež známy ako tesirin.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok (prášok na koncentrát).
Biely až sivobiely lyofilizovaný prášok vo forme koláča.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zynlonta je vo forme monoterapie indikovaná na liečbu dospelých
pacientov s recidivujúcim alebo
refraktérnym difúznym veľkobunkovým B-lymfómom (
_Diffuse Large B-Cell Lymphoma_
, DLBCL)
a vysokomalígnym B-lymfómom (
_High-grade B-cell Lymphoma_
, HGBL) po dvoch alebo viacerých
líniách systémovej liečby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Zynlonta sa smie podávať výlučne pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v diagnostike a liečbe
pacientov s nádorovými ochoreniami.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Zynlonty je 0,15 mg/kg každých 21 dní počas 2
cyklov, po ktorých nasleduje
0,075 mg/kg ka
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-09-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें