Ziagen

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

abakaviir

थमां उपलब्ध:

ViiV Healthcare B.V.

ए.टी.सी कोड:

J05AF06

INN (इंटरनेशनल नाम):

abacavir

चिकित्सीय समूह:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

चिकित्सीय क्षेत्र:

HIV-nakkused

चिकित्सीय संकेत:

Ziagen on näidustatud retroviiruste vastase kombineeritud teraapias inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) nakkuse raviks täiskasvanutel, noorukitel ja lastel. Tõendamine kasu Ziagen põhineb peamiselt uuringute tulemused, mis on teostatud koos kaks korda ööpäevas raviskeemi, ravi-naiivne täiskasvanud patsientide kombineeritud ravi. Enne algatamist ravi abacavir, sõelumine veo eest HLA-B*5701 alleeli tuleks teha kõik HIV-nakatunud patsiendil sõltumata rassilisest päritolust. Abacavir ei tohi kasutada patsientidel, teadaolevalt kannavad HLA-B*5701 alleeli.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 47

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

1999-07-08

सूचना पत्रक

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZIAGEN 300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
abakaviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
TÄHTIS – ÜLITUNDLIKKUSREAKTSIOONID
ZIAGEN SISALDAB ABAKAVIIRI
(mis on ka selliste ravimite, nagu
KIVEXA, TRIUMEQ
ja
TRIZIVIR
toimeaine). Mõnedel inimestel, kes võtavad abakaviiri, võivad
tekkida
ÜLITUNDLIKKUSREAKTSIOONID
(raske allergiline reaktsioon), mis võivad abakaviiri sisaldavate
ravimite võtmise jätkamisel olla
eluohtlikud.
TE PEATE HOOLIKALT LUGEMA LÕIGUS 4 „ÜLITUNDLIKKUSREAKTSIOONID”
KOGU INFORMATSIOONI.
Ziagen’i
pakendisse kuulub ka
INFOKAART
, mis tuletab teile ja meditsiinipersonalile meelde abakaviiriga
seotud ülitundlikkuse ohtu.
SEE KAART TULEB PAKENDIST EEMALDADA JA ENDAGA KOGU AEG KAASAS KANDA.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ziagen ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ziagen’i võtmist
3.
Kuidas Ziagen’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Ziagen’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZIAGEN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ZIAGEN’I KASUTATAKSE HIV (INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUS)
INFEKTSIOONI RAVIKS.
Ziagen sisaldab toimeainena abakaviiri. Abakaviir kuulub retroviiruste
vastaste ravimite rühma, mida
nimetatakse
_nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks (NRTId)_
.
Ziagen ei ravi HIV-infektsiooni täielikult, vaid see vähendab
viiruse hulka organismis ja hoiab seda
madalal tasemel. Ravim suurendab ka CD4 rakkude arvu teie veres. CD4
rakud on teatud tüüpi
valgever
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ziagen, 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg abakaviiri
(sulfaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tabletid).
Poolitusjoonega kollased kaksikkumerad kapslikujulised tabletid, mille
mõlemale küljele on pressitud
„GX 623“.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Retroviiruste vastane kombineeritud ravi inimese immuunpuudulikkuse
viirusest (HIV) tingitud
infektsiooni korral täiskasvanutel, noorukitel ja lastel (vt lõigud
4.4 ja 5.1).
Ziagen’i soodne toime on peamiselt tõestatud uuringutes, kus
osalesid varem ravi mittesaanud
täiskasvanud patsiendid, kes said abakaviiri kaks korda päevas osana
kombinatsioonravist (vt lõik
5.1).
Enne abakaviiriga ravi alustamist tuleb igal HIV-infektsiooniga
patsiendil sõltumata rassilisest
päritolust määrata HLA-B*5701 alleeli kandlus (vt lõik 4.4).
Abakaviiri ei tohi kasutada patsientidel,
kes teadaolevalt kannavad HLA-B*5701 alleeli.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab määrama arst, kes on spetsialiseerunud HIV-infektsiooni
ravimisele.
Ziagen’i võib manustada koos toiduga või ilma.
Et tagada kogu annuse manustamine, tuleb tablett (tabletid)
ideaaljuhul neelata ilma purustamata.
Ziagen on saadaval ka suukaudse lahusena üle kolme kuu vanuste ja
alla 14 kg kehakaaluga laste ning
patsientide jaoks, kellele tabletid on sobimatud.
Teise võimalusena võib patsientide puhul, kes ei ole võimelised
tablette neelama, tableti (tabletid)
purustada ja lisada väikesele kogusele pooltahkele toidule või
vedelikule ning kohe sisse võtta (vt
lõik 5.2).
3
_Täiskasvanud, noorukid ja lapsed (kehakaaluga vähemalt 25 kg): _
_ _
Ziagen’i
_ _
soovitatav annus on 600 mg ööpäevas. Selle võib manustada 300
mg-na (üks tablett) kaks
korda päevas või 600 mg-na (kaks tabletti) üks kord päevas (v
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-07-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें