Zaltrap

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

aflibercept

थमां उपलब्ध:

Sanofi Winthrop Industrie

ए.टी.सी कोड:

L01XX44

INN (इंटरनेशनल नाम):

aflibercept

चिकित्सीय समूह:

Daganatellenes szerek

चिकित्सीय क्षेत्र:

Colorectalis daganatok

चिकित्सीय संकेत:

Metasztatikus colorectalis rák (MCRC) kezelése.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2013-02-01

सूचना पत्रक

                                35
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZALTRAP 25 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
aflibercept
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet Önnek vagy a jövendő egészségügyi szakszemélyzetnek.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a ZALTRAP és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a ZALTRAP alkalmazása előtt
3.
Hogyan alkalmazzák a ZALTRAP-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a ZALTRAP-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZALTRAP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZALTRAP ÉS HOGYAN MŰKÖDIK
A ZALTRAP aktív hatóanyaga az aflibercept, egy fehérje, amelyik
úgy működik, hogy gátolja új
vérerek növekedését a daganatban. A daganatnak tápanyagokra és
oxigénre van szüksége a vérből,
hogy növekedjen. A vérerek növekedésének gátlásával a ZALTRAP
segít leállítani vagy lelassítani a
daganat növekedését.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A ZALTRAP
A ZALTRAP-ot felnőttek előrehaladott vastagbél vagy végbél (a
vastagbél része) karcinómájának
kezelésére használják. Más gyógyszerekkel, úgynevezett
"kemoterápiás szerekkel" vagy "kemo"-val
fogják adni, ide tartozik az "5-fluorouracil", "folin sav", és
"irinotecan".
2.
TUDNIVA
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ZALTRAP 25 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy milliliter koncentrátum oldatos infúzióhoz 25 mg afliberceptet
tartarlmaz.
Egy 4 ml-es injekciós üveg 100 mg afliberceptet tartalmaz.
Egy 8 ml-es injekciós üveg 200 mg afliberceptet tartalmaz.
*Az afliberceptet rekombináns DNS technikával állítják elő
kínai hörcsög ovarium (CHO) K 1 emlős
expressziós rendszerben.
Ismert hatású segédanyag(ok):
0,484 mmol nátriumot tartalmaz 4 ml-es injekciós üvegenként, ami
megfelel 11,118 mg nátriumnak,
és 0,967 mmol nátriumot tartalmaz 8 ml-es injekciós üvegenként,
ami megfelel 22,236 mg nátriumnak.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum)
A koncentrátum tiszta, színtelen vagy halványsárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A ZALTRAP felnőttek oxaliplatint tartalmazó kezelési sémával
szemben rezisztens, vagy amellett
progrediáló metastatikus colorectalis carcinomájában (MCRC)
javallott irinotecan/5-fluorouracil/folin
sav (FOLFIRI) kemoterápiával kombinálva.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A ZALTRAP-ot a daganatellenes gyógyszerek alkalmazásában jártas
orvos felügyelete mellett kell
alkalmazni.
Adagolás
A ZALTRAP javasolt adagja 4 mg/kg 1 órás intravénás infúzióban
alkalmazva, melyet FOLFIRI séma
követ. Ez egy kezelési ciklusnak felel meg.
Az alkalmazandó FOLFIRI séma: 180
mg/m
2
irinotecan 90 perces intravénás infúzóban, valamint
400 mg/m² folin sav (dl racem) 2 órás
intravénás infúzióban, ugyanabban az időben Y-infúziós
szereléket használva az első napon, melyet 5-fluorouracil (5-FU)
400 mg/m² intravénás bólus, majd
ezt követően 2400 mg/m² 5-FU folyamatos intravénás infúzióban
követ 46 órán át.
A kezelési ciklus 2 hetente ismétlődik.
A ZALTRAP kezelést a betegség progressziójáig illetve
elfogadhatatlan toxici
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-10-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें