Zalasta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Olanzapin

थमां उपलब्ध:

Krka

ए.टी.सी कोड:

N05AH03

INN (इंटरनेशनल नाम):

olanzapine

चिकित्सीय समूह:

Psycholeptika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

चिकित्सीय संकेत:

Olanzapin ist zur Behandlung von Schizophrenie indiziert. Olanzapin ist wirksam bei der Aufrechterhaltung der klinischen Besserung während der Fortsetzung der Therapie bei Patienten, die gezeigt haben, dass die erste Behandlung Antwort. Olanzapin ist angezeigt für die Behandlung von mäßigen bis schweren manischen episode. Bei Patienten, deren manische episode ist eine Reaktion auf Olanzapin-Behandlung Olanzapin ist indiziert zur Prävention des Wiederauftretens bei Patienten mit bipolarer Störung.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2007-09-27

सूचना पत्रक

                                81
B. PACKUNGSBEILAGE
82
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ZALASTA 2,5 MG TABLETTEN
ZALASTA 5 MG TABLETTEN
ZALASTA 7,5 MG TABLETTEN
ZALASTA 10 MG TABLETTEN
ZALASTA 15 MG TABLETTEN
ZALASTA 20 MG TABLETTEN
Olanzapin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Zalasta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Zalasta beachten?
3.
Wie ist Zalasta einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zalasta aufzubewahren?
6.
Inahlt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZALASTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zalasta enthält den Wirkstoff Olanzapin. Zalasta gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die
Antipsychotika genannt werden und wird zur Behandlung der folgenden
Krankheitsbilder eingesetzt:

Schizophrenie, einer Krankheit mit Symptomen wie Hören, Sehen oder
Fühlen von Dingen, die
nicht wirklich da sind, irrigen Überzeugungen, ungewöhnlichem
Misstrauen und Rückzug von
der Umwelt. Patienten mit dieser Krankheit können sich außerdem
depressiv, ängstlich oder
angespannt fühlen.

mäßig schwere bis schwere manische Episoden, einem Zustand mit
Symptomen wie
Aufgeregtheit und Hochstimmung.
Es konnte gezeigt werden, dass Zalasta dem Widerauftreten dieser
Symptome bei Patienten mit
bipolarer Störung, deren manische Episoden auf eine
Olanzapin-
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Zalasta 2,5 mg Tabletten
Zalasta 5 mg Tabletten
Zalasta 7,5 mg Tabletten
Zalasta 10 mg Tabletten
Zalasta 15 mg Tabletten
Zalasta 20 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Zalasta 2,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 2,5 mg Olanzapin.
Zalasta 5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 2,5 mg Olanzapin.
Zalasta 7,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 2,5 mg Olanzapin.
Zalasta 10 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 2,5 mg Olanzapin.
Zalasta 15 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 2,5 mg Olanzapin.
Zalasta 20 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 2,5 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Zalasta 2,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 40,4 mg Lactose.
Zalasta 5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 80,9 mg Lactose.
Zalasta 7,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 121,3 mg Lactose.
Zalasta 10 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 161,8 mg Lactose.
Zalasta 15 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 242,7 mg Lactose.
Zalasta 20 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 323,5 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
3
Zalasta 2,5 mg Tabletten
Die Tabletten sind runde, leicht bikonvexe, hellgelbe Tabletten mit
einzelnen gelben Flecken.
Zalasta 5 mg Tabletten
Die Tabletten sind runde, leicht bikonvexe, hellgelbe Tabletten mit
einzelnen gelben Flecken und einer
Prägung „5“.
Zalasta 7,5 mg Tabletten
Die Tabletten sind runde, leicht bikonvexe, hellgelbe Tabletten mit
einzelnen gelben Flecken und einer
Prägung „7.5“.
Zalasta 10 mg Tabletten
Die Tabletten sind runde, leicht bikonvexe, hellgelbe Tabletten mit
einzelnen gelben Flecken und einer
Prägung „10“.
Zalasta 15 mg Tabletten
Die Tabletten sind runde, leicht bikonvexe, hellgelbe Tabletten mit
einzelnen gelben Flecken und einer
Prägung „15“.
Zalasta 20 mg Tabletten
Die Tabletten sind runde, leicht bikonvexe, hellgelbe Tabletten mit
einzelnen gelben Flecken und einer
Präg
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-03-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें