Zalasta

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tysk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-03-2024

Aktiv bestanddel:

Olanzapin

Tilgængelig fra:

Krka

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptika

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

Olanzapin ist zur Behandlung von Schizophrenie indiziert. Olanzapin ist wirksam bei der Aufrechterhaltung der klinischen Besserung während der Fortsetzung der Therapie bei Patienten, die gezeigt haben, dass die erste Behandlung Antwort. Olanzapin ist angezeigt für die Behandlung von mäßigen bis schweren manischen episode. Bei Patienten, deren manische episode ist eine Reaktion auf Olanzapin-Behandlung Olanzapin ist indiziert zur Prävention des Wiederauftretens bei Patienten mit bipolarer Störung.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Autorisiert

Autorisation dato:

2007-09-27

Indlægsseddel

                                81
B. PACKUNGSBEILAGE
82
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ZALASTA 2,5 MG TABLETTEN
ZALASTA 5 MG TABLETTEN
ZALASTA 7,5 MG TABLETTEN
ZALASTA 10 MG TABLETTEN
ZALASTA 15 MG TABLETTEN
ZALASTA 20 MG TABLETTEN
Olanzapin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Zalasta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Zalasta beachten?
3.
Wie ist Zalasta einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zalasta aufzubewahren?
6.
Inahlt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZALASTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zalasta enthält den Wirkstoff Olanzapin. Zalasta gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die
Antipsychotika genannt werden und wird zur Behandlung der folgenden
Krankheitsbilder eingesetzt:

Schizophrenie, einer Krankheit mit Symptomen wie Hören, Sehen oder
Fühlen von Dingen, die
nicht wirklich da sind, irrigen Überzeugungen, ungewöhnlichem
Misstrauen und Rückzug von
der Umwelt. Patienten mit dieser Krankheit können sich außerdem
depressiv, ängstlich oder
angespannt fühlen.

mäßig schwere bis schwere manische Episoden, einem Zustand mit
Symptomen wie
Aufgeregtheit und Hochstimmung.
Es konnte gezeigt werden, dass Zalasta dem Widerauftreten dieser
Symptome bei Patienten mit
bipolarer Störung, deren manische Episoden auf eine
Olanzapin-
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Zalasta 2,5 mg Tabletten
Zalasta 5 mg Tabletten
Zalasta 7,5 mg Tabletten
Zalasta 10 mg Tabletten
Zalasta 15 mg Tabletten
Zalasta 20 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Zalasta 2,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 2,5 mg Olanzapin.
Zalasta 5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 2,5 mg Olanzapin.
Zalasta 7,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 2,5 mg Olanzapin.
Zalasta 10 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 2,5 mg Olanzapin.
Zalasta 15 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 2,5 mg Olanzapin.
Zalasta 20 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 2,5 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Zalasta 2,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 40,4 mg Lactose.
Zalasta 5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 80,9 mg Lactose.
Zalasta 7,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 121,3 mg Lactose.
Zalasta 10 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 161,8 mg Lactose.
Zalasta 15 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 242,7 mg Lactose.
Zalasta 20 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 323,5 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
3
Zalasta 2,5 mg Tabletten
Die Tabletten sind runde, leicht bikonvexe, hellgelbe Tabletten mit
einzelnen gelben Flecken.
Zalasta 5 mg Tabletten
Die Tabletten sind runde, leicht bikonvexe, hellgelbe Tabletten mit
einzelnen gelben Flecken und einer
Prägung „5“.
Zalasta 7,5 mg Tabletten
Die Tabletten sind runde, leicht bikonvexe, hellgelbe Tabletten mit
einzelnen gelben Flecken und einer
Prägung „7.5“.
Zalasta 10 mg Tabletten
Die Tabletten sind runde, leicht bikonvexe, hellgelbe Tabletten mit
einzelnen gelben Flecken und einer
Prägung „10“.
Zalasta 15 mg Tabletten
Die Tabletten sind runde, leicht bikonvexe, hellgelbe Tabletten mit
einzelnen gelben Flecken und einer
Prägung „15“.
Zalasta 20 mg Tabletten
Die Tabletten sind runde, leicht bikonvexe, hellgelbe Tabletten mit
einzelnen gelben Flecken und einer
Präg
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-03-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik