XYLAC Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
16-10-2014
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सक्रिय संघटक:
Loxapine (Chlorhydrate de loxapine)
थमां उपलब्ध:
PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC
ए.टी.सी कोड:
N05AH01
INN (इंटरनेशनल नाम):
LOXAPINE
डोज़:
25MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Loxapine (Chlorhydrate de loxapine) 25MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
100
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
MISCELLANEOUS ANTIPSYCHOTICS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111557001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2020-07-17
उत्पाद विशेषताएं
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_Monographie de produit de XYLAC_
_MC_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
XYLAC
MC
Comprimés de succinate de loxapine
2.5, 5, 10, 25 & 50 mg
Solution d’hydrochlorure de loxapine
Concentré Oral 25mg/mL
Antipsychotique
Code ATC : N05AH01
PENDOPHARM, division de Pharmascience inc.
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date de révision :
15 mai 2012
Numéro de contrôle de la présentation : 155424
MC
Marque de commerce de Pharmascience inc.
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_Monographie de produit de XYLAC_
_MC_
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_Page 2 de 35 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 4
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
15
SURDOSAGE
....................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 21
ESSAIS CLINIQUES
....................
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