XYLAC Solution

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Loxapine (Chlorhydrate de loxapine)

Saadav alates:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

ATC kood:

N05AH01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

LOXAPINE

Annus:

25MG

Ravimvorm:

Solution

Koostis:

Loxapine (Chlorhydrate de loxapine) 25MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

MISCELLANEOUS ANTIPSYCHOTICS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111557001; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2020-07-17

Toote omadused

_ _
_Monographie de produit de XYLAC_
_MC_
_ _
_Page 1 de 35 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
XYLAC
MC
Comprimés de succinate de loxapine
2.5, 5, 10, 25 & 50 mg
Solution d’hydrochlorure de loxapine
Concentré Oral 25mg/mL
Antipsychotique
Code ATC : N05AH01
PENDOPHARM, division de Pharmascience inc.
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date de révision :
15 mai 2012
Numéro de contrôle de la présentation : 155424
MC
Marque de commerce de Pharmascience inc.
_ _
_Monographie de produit de XYLAC_
_MC_
_ _
_Page 2 de 35 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 4
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
15
SURDOSAGE
....................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 21
ESSAIS CLINIQUES
....................