XYLAC Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Loxapine (Chlorhydrate de loxapine)

Disponible depuis:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

N05AH01

DCI (Dénomination commune internationale):

LOXAPINE

Dosage:

25MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Loxapine (Chlorhydrate de loxapine) 25MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS ANTIPSYCHOTICS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111557001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2020-07-17

Résumé des caractéristiques du produit

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_Monographie de produit de XYLAC_
_MC_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
XYLAC
MC
Comprimés de succinate de loxapine
2.5, 5, 10, 25 & 50 mg
Solution d’hydrochlorure de loxapine
Concentré Oral 25mg/mL
Antipsychotique
Code ATC : N05AH01
PENDOPHARM, division de Pharmascience inc.
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date de révision :
15 mai 2012
Numéro de contrôle de la présentation : 155424
MC
Marque de commerce de Pharmascience inc.
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_Monographie de produit de XYLAC_
_MC_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 4
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
15
SURDOSAGE
....................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 21
ESSAIS CLINIQUES
....................