Xultophy

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

инсулин degludec, лираглутид

थमां उपलब्ध:

Novo Nordisk A/S

ए.टी.सी कोड:

A10

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin degludec, liraglutide

चिकित्सीय समूह:

Лекарства, използвани при диабет

चिकित्सीय क्षेत्र:

Захарен диабет тип 2

चिकित्सीय संकेत:

Xultophy е показан за лечение на възрастни с тип 2 захарен диабет да подобряване на гликемичния контрол в комбинация с перорални глюкозо понижаващи лекарствени продукти, когато тези самостоятелно или в комбинация с GLP-1 рецепторен агонист или базален инсулин не предоставят адекватни гликемичния контрол.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2014-09-18

सूचना पत्रक

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
XULTOPHY 100 ЕДИНИЦИ/ML + 3,6 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
инсулин деглудек + лираглутид (insulin
degludec + liraglutide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xultophy и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Xultophy
3.
Как да използвате Xultophy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xultophy
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XULTOPHY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
З
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xultophy 100 единици/ml + 3,6 mg/ml инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 100 единици инсулин
деглудек* (insulin degludec) и 3,6 mg лираглутид*
(liraglutide).
*Получен в
_Saccharomyces cerevisiae_
по рекомбинантна ДНК технология.
Една предварително напълнена писалка
съдържа 3 ml, еквивалентни на 300 единици
инсулин
деглудек и 10,8 mg лираглутид.
Една дозова стъпка съдържа 1 единица
инсулин деглудек и 0,036 mg лираглутид.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен, изотоничен разтвор.
_ _
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xultophy е показан за лечение на възрастни
с незадоволително контролиран
захарен диабет
тип 2 за подобряване на гликемичния
контрол като допълнение към диета и
физически
упражнения в комбинация с други
перорални лекарствени продукти за
лечение на диабет. За
резултатите от изпитвания по
отношение на комбинации, ефекти върху
гликемичния контрол,
както и за изследваните популации,
вижте точки 4.4, 4.5 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Xultophy се п
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-07-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें