Voncento

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Inimeste koagulatsiooni faktor VIII, inimese von willebrand faktori

थमां उपलब्ध:

CSL Behring GmbH

ए.टी.सी कोड:

B02BD06

INN (इंटरनेशनल नाम):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

चिकित्सीय समूह:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

चिकित्सीय संकेत:

Von Willebrand haigus (VWD)Profülaktika ja ravi hemorraagia või kirurgilise verejooksu patsientidel VWD, kui desmopressin (DDAVP) ravi üksi on ebaefektiivne või vastunäidustatud. Hemofiilia (kaasasündinud tegur-VIII puudulikkus)Profülaktikaks ja raviks verejooksu patsientidel, kellel on hemofiilia A.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2013-08-12

सूचना पत्रक

                                41
B.
PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VONCENTO 250 RÜ FVIII/600 RÜ VWF (5 ML LAHUSTI)
SÜSTE-/INFUSIOONILAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VONCENTO 500 RÜ FVIII/1200 RÜ VWF (10 ML LAHUSTI)
SÜSTE-/INFUSIOONILAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VONCENTO 500 RÜ FVIII/1200 RÜ VWF (5 ML LAHUSTI)
SÜSTE-/INFUSIOONILAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VONCENTO 1000 RÜ FVIII/2400 RÜ VWF (10 ML LAHUSTI)
SÜSTE-/INFUSIOONILAHUSE PULBER JA LAHUSTI
inimese VIII hüübimisfaktor
inimese von Willebrandi faktor
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Voncento ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Voncento kasutamist
3.
Kuidas Voncentot kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Voncentot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VONCENTO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ravimpreparaat on valmistatud inimplasmast (vere vedel osa) ja
sisaldab toimeainetena inimese
hüübimisfaktorit VIII (FVIII) ja inimese von Willebrandi faktorit
(vWF).
Voncentot kasutatakse igas vanuses von Willebrandi tõve puhul vWF-i
puudulikkusest ja A-
hemofiilia puhul FVIII puudulikkusest tingitud verejooksude
ennetamiseks või peatamiseks.
Voncentot kasutatakse ainult siis, kui ravi ainult desmopressiiniga ei
ole efektiivne või seda ei saa
kasutada.
vWF ja FVIII osalevad vere hüübimises. Ükskõik kumma faktori
puudulikkus tähendab, et veri ei
hüübi nii kiiresti kui vaja ja soodumus verejooksude tekkeks
tõuseb. vWF-i ja FVIII asendamine
Voncentoga parandab h
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Voncento 250 RÜ FVIII/600 RÜ vWF (5 ml lahusti)
süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti
Voncento 500 RÜ FVIII/1200 RÜ vWF (10 ml lahusti)
süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti
Voncento 500 RÜ FVIII/1200 RÜ vWF (5 ml lahusti)
süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti
Voncento 1000 RÜ FVIII/2400 RÜ vWF (10 ml lahusti)
süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Voncento 250 RÜ FVIII/600 RÜ vWF süste-/infusioonilahuse pulber ja
lahusti
Üks viaal pulbrit sisaldab nominaalselt:
-
250 RÜ

inimese VIII hüübimisfaktorit
**
(FVIII);
-
600 RÜ
***
inimese von Willebrandi faktorit** (vWF)
5 ml süsteveega manustamiskõlblikuks muudetud lahus sisaldab 50
RÜ/ml FVIII-d ja120 RÜ/ml
vWF-i.
Voncento 500 RÜ FVIII/1200 RÜ vWF süste-/infusioonilahuse pulber ja
lahusti
Üks viaal pulbrit sisaldab nominaalselt:
-
500 RÜ* inimese VIII hüübimisfaktorit** (FVIII);
-
1200 RÜ*** inimese von Willebrandi faktorit** (vWF)
10 ml süsteveega manustamiskõlblikuks muudetud lahus sisaldab 50
RÜ/ml FVIII-d ja 120 RÜ/ml
vWF-i.
Voncento 500 RÜ FVIII/1200 RÜ vWF süste-/infusioonilahuse pulber ja
lahusti
Üks viaal pulbritsisaldab nominaalselt:
-
500 RÜ* inimese VIII hüübimisfaktorit** (FVIII);
-
1200 RÜ*** inimese von Willebrandi faktorit** (vWF)
5 ml süsteveega manustamiskõlblikuks muudetud lahus sisaldab 100
RÜ/ml FVIII-d ja 240 RÜ/ml
vWF-i.
Voncento 1000 RÜ FVIII/2400 RÜ vWF süste-/infusioonilahuse pulber
ja lahusti
Üks viaal pulbritsisaldab nominaalselt:
-
1000 RÜ* inimese VIII hüübimisfaktorit** (FVIII);
-
2400 RÜ*** inimese von Willebrandi faktorit** (vWF)
10 ml süsteveega manustamiskõlblikuks muudetud lahus sisaldab 100
RÜ/ml FVIII-d ja 240 RÜ/ml
vWF-i.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Voncento sisaldab ligikaudu 128,2 mmol/l (2,95 mg/ml) naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM

FVIII toime tugevust (RÜ) mõõdetuna Euroopa Farmakopöa kromogeense
an
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-01-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें