Voncento

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-01-2018

有效成分:

Inimeste koagulatsiooni faktor VIII, inimese von willebrand faktori

可用日期:

CSL Behring GmbH

ATC代码:

B02BD06

INN(国际名称):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

治疗组:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

治疗领域:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

疗效迹象:

Von Willebrand haigus (VWD)Profülaktika ja ravi hemorraagia või kirurgilise verejooksu patsientidel VWD, kui desmopressin (DDAVP) ravi üksi on ebaefektiivne või vastunäidustatud. Hemofiilia (kaasasündinud tegur-VIII puudulikkus)Profülaktikaks ja raviks verejooksu patsientidel, kellel on hemofiilia A.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2013-08-12

资料单张

                                41
B.
PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VONCENTO 250 RÜ FVIII/600 RÜ VWF (5 ML LAHUSTI)
SÜSTE-/INFUSIOONILAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VONCENTO 500 RÜ FVIII/1200 RÜ VWF (10 ML LAHUSTI)
SÜSTE-/INFUSIOONILAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VONCENTO 500 RÜ FVIII/1200 RÜ VWF (5 ML LAHUSTI)
SÜSTE-/INFUSIOONILAHUSE PULBER JA LAHUSTI
VONCENTO 1000 RÜ FVIII/2400 RÜ VWF (10 ML LAHUSTI)
SÜSTE-/INFUSIOONILAHUSE PULBER JA LAHUSTI
inimese VIII hüübimisfaktor
inimese von Willebrandi faktor
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Voncento ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Voncento kasutamist
3.
Kuidas Voncentot kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Voncentot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VONCENTO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ravimpreparaat on valmistatud inimplasmast (vere vedel osa) ja
sisaldab toimeainetena inimese
hüübimisfaktorit VIII (FVIII) ja inimese von Willebrandi faktorit
(vWF).
Voncentot kasutatakse igas vanuses von Willebrandi tõve puhul vWF-i
puudulikkusest ja A-
hemofiilia puhul FVIII puudulikkusest tingitud verejooksude
ennetamiseks või peatamiseks.
Voncentot kasutatakse ainult siis, kui ravi ainult desmopressiiniga ei
ole efektiivne või seda ei saa
kasutada.
vWF ja FVIII osalevad vere hüübimises. Ükskõik kumma faktori
puudulikkus tähendab, et veri ei
hüübi nii kiiresti kui vaja ja soodumus verejooksude tekkeks
tõuseb. vWF-i ja FVIII asendamine
Voncentoga parandab h
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Voncento 250 RÜ FVIII/600 RÜ vWF (5 ml lahusti)
süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti
Voncento 500 RÜ FVIII/1200 RÜ vWF (10 ml lahusti)
süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti
Voncento 500 RÜ FVIII/1200 RÜ vWF (5 ml lahusti)
süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti
Voncento 1000 RÜ FVIII/2400 RÜ vWF (10 ml lahusti)
süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Voncento 250 RÜ FVIII/600 RÜ vWF süste-/infusioonilahuse pulber ja
lahusti
Üks viaal pulbrit sisaldab nominaalselt:
-
250 RÜ

inimese VIII hüübimisfaktorit
**
(FVIII);
-
600 RÜ
***
inimese von Willebrandi faktorit** (vWF)
5 ml süsteveega manustamiskõlblikuks muudetud lahus sisaldab 50
RÜ/ml FVIII-d ja120 RÜ/ml
vWF-i.
Voncento 500 RÜ FVIII/1200 RÜ vWF süste-/infusioonilahuse pulber ja
lahusti
Üks viaal pulbrit sisaldab nominaalselt:
-
500 RÜ* inimese VIII hüübimisfaktorit** (FVIII);
-
1200 RÜ*** inimese von Willebrandi faktorit** (vWF)
10 ml süsteveega manustamiskõlblikuks muudetud lahus sisaldab 50
RÜ/ml FVIII-d ja 120 RÜ/ml
vWF-i.
Voncento 500 RÜ FVIII/1200 RÜ vWF süste-/infusioonilahuse pulber ja
lahusti
Üks viaal pulbritsisaldab nominaalselt:
-
500 RÜ* inimese VIII hüübimisfaktorit** (FVIII);
-
1200 RÜ*** inimese von Willebrandi faktorit** (vWF)
5 ml süsteveega manustamiskõlblikuks muudetud lahus sisaldab 100
RÜ/ml FVIII-d ja 240 RÜ/ml
vWF-i.
Voncento 1000 RÜ FVIII/2400 RÜ vWF süste-/infusioonilahuse pulber
ja lahusti
Üks viaal pulbritsisaldab nominaalselt:
-
1000 RÜ* inimese VIII hüübimisfaktorit** (FVIII);
-
2400 RÜ*** inimese von Willebrandi faktorit** (vWF)
10 ml süsteveega manustamiskõlblikuks muudetud lahus sisaldab 100
RÜ/ml FVIII-d ja 240 RÜ/ml
vWF-i.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Voncento sisaldab ligikaudu 128,2 mmol/l (2,95 mg/ml) naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM

FVIII toime tugevust (RÜ) mõõdetuna Euroopa Farmakopöa kromogeense
an
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 13-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 13-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 13-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-01-2018
资料单张 资料单张 德文 13-05-2022
产品特点 产品特点 德文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 13-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-01-2018
资料单张 资料单张 英文 13-05-2022
产品特点 产品特点 英文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-01-2018
资料单张 资料单张 法文 13-05-2022
产品特点 产品特点 法文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 13-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 13-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 13-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 13-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 13-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 13-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 13-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 13-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 13-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 13-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-01-2018

查看文件历史