Versican Plus Pi/L4

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Psí parainfluenzy typu 2 virus, kmen CPiV-2-Bio 15 (živý atenuovaný), Leptospira interrogans séroskupiny Australis sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088, L. interrogans séroskupiny Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089, L. interrogans séroskupiny Canicola sérovar Canicola, kmen MSLB 1090 a L. kirschneri séroskupiny Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091 (celý inaktivovaný)

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA.

ए.टी.सी कोड:

QI07AI08

INN (इंटरनेशनल नाम):

canine parainfluenza virus and Leptospira

चिकित्सीय समूह:

Psi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunopreparát pro canidae, Živé virové a inaktivované bakteriální vakcíny

चिकित्सीय संकेत:

Aktivní imunizace psů od šesti týdnů věku. - k prevenci klinických příznaků a snížení vylučování virových způsobené psí parainfluenzy virus, - k prevenci klinických příznaků, infekce a vylučování močí způsobené Leptospira sérovary bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae. Nástup imunity: Imunita byla prokázána po 3 týdnech po ukončení primárního kurzu CPiV a od 4 týdnů po ukončení primárního kurzu pro složky Leptospira. Doba trvání imunity: Nejméně jeden rok po primárním očkování pro všechny složky přípravku Versica Plus Pi / L4.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2014-07-30

सूचना पत्रक

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VERSICAN PLUS PI/L4 LYOFILIZÁT A SUSPENZE PRO INJEKČNÍ SUSPENZI PRO
PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí
o registraci:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus Pi/L4 lyofilizát
a suspenze pro injekční suspenzi pro psy.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ SLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluensis canis typ 2, kmen CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENZE (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ SLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089
ALR** titr ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmen MSLB 1090
ALR** titr ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091
ALR** titr ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088
ALR** titr ≥ 1:51
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
*
50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu.
**
titr protilátek stanovený aglutinačně-lytickou
reakcí.
Lyofilizát:
houbovitá konzistence, bílá barva.
Suspenze: bělavá barva s jemným sedimentem.
17
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci klinických
příznaků (nosní a oční výtok) a snížení vylučování viru
psí parainfluenzy,
−
k prevenci klinických
příznaků, infekce a vylučování
_L. interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava močí,
−
k prevenci klinických
příznaků, vylučování močí a ke snížení infekce způsobené
_ L. interrogans_
sérová skupi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus Pi/L4 lyofilizát
a suspenze pro injekční suspenzi pro psy.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ SLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluensis canis typ 2, kmen CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENZE (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ SLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089
ALR** titr ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmen MSLB 1090
ALR** titr ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091
ALR** titr ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088
ALR** titr ≥ 1:51
*
50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu.
**
titr protilátek stanovený aglutinačně-lytickou
reakcí.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi.
Vzhled je následující:
Lyofilizát:
houbovitá konzistence, bílá barva.
Suspenze: bělavá barva s jemným sedimentem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci klinických
příznaků (nosní a oční výtok) a snížení
vylučování viru psí parainfluenzy,
−
k prevenci klinických
příznaků, infekce a vylučování
_L. interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava močí,
3
−
k prevenci klinických
příznaků, vylučování močí a ke snížení infekce způsobené
_ L. interrogans_
sérová skupina Canicola sérovar Canicola a
_L. interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae a
−
k prevenci klinických
příznaků a ke snížení infekce a vylučování
_L._
_kirschneri _
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें