Veklury

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

remdesivir

थमां उपलब्ध:

Gilead Sciences Ireland UC

INN (इंटरनेशनल नाम):

remdesivir

चिकित्सीय क्षेत्र:

COVID-19 virus infection

चिकित्सीय संकेत:

Veklury is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID 19) in:adults and paediatric patients (at least 4 weeks of age and weighing at least 3 kg) with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen or other non-invasive ventilation at start of treatment)adults and paediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe COVID-19.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2020-07-03

सूचना पत्रक

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VEKLURY 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ремдесивир (remdesivir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
АКО VEKLURY Е ПРЕДПИСАН НА ВАШЕТО ДЕТЕ,
МОЛЯ, ИМАЙТЕ ПРЕДВИД, ЧЕ ЦЯЛАТА
ИНФОРМАЦИЯ В
ТАЗИ ЛИСТОВКА СЕ ОТНАСЯ ЗА ВАШЕТО ДЕТЕ
(В ТОЗИ СЛУЧАЙ ЧЕТЕТЕ „ВАШЕТО ДЕТЕ“
ВМЕСТО
„ВИЕ“).
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Veklury и за какво се
използва
2.
Как
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Veklury 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 100 mg ремдесивир
(remdesivir). След разтваряне всеки флакон
съдържа
5 mg/ml разтвор на ремдесивир.
Помощни вещества с известно действие
Всеки флакон съдържа 3 g
сулфобутилбетадекс натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат).
Бял, почти бял до жълт прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Veklury е показан за лечение на
заболяване, причинено от коронавирус
2019 (COVID-19) при:
•
възрастни и педиатрични пациенти (на
възраст най-малко 4 седмици и с тегло
най-
малко 3 kg) с пневмония, нуждаещи се от
допълнителен кислород (с нисък или
висок поток или друга неинвази
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-12-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें