Veklury

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

remdesivir

Available from:

Gilead Sciences Ireland UC

INN (International Name):

remdesivir

Therapeutic area:

COVID-19 virus infection

Therapeutic indications:

Veklury is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID 19) in:adults and paediatric patients (at least 4 weeks of age and weighing at least 3 kg) with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen or other non-invasive ventilation at start of treatment)adults and paediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe COVID-19.

Product summary:

Revision: 22

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2020-07-03

Patient Information leaflet

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VEKLURY 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ремдесивир (remdesivir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
АКО VEKLURY Е ПРЕДПИСАН НА ВАШЕТО ДЕТЕ,
МОЛЯ, ИМАЙТЕ ПРЕДВИД, ЧЕ ЦЯЛАТА
ИНФОРМАЦИЯ В
ТАЗИ ЛИСТОВКА СЕ ОТНАСЯ ЗА ВАШЕТО ДЕТЕ
(В ТОЗИ СЛУЧАЙ ЧЕТЕТЕ „ВАШЕТО ДЕТЕ“
ВМЕСТО
„ВИЕ“).
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Veklury и за какво се
използва
2.
Как
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Veklury 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 100 mg ремдесивир
(remdesivir). След разтваряне всеки флакон
съдържа
5 mg/ml разтвор на ремдесивир.
Помощни вещества с известно действие
Всеки флакон съдържа 3 g
сулфобутилбетадекс натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат).
Бял, почти бял до жълт прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Veklury е показан за лечение на
заболяване, причинено от коронавирус
2019 (COVID-19) при:
•
възрастни и педиатрични пациенти (на
възраст най-малко 4 седмици и с тегло
най-
малко 3 kg) с пневмония, нуждаещи се от
допълнителен кислород (с нисък или
висок поток или друга неинвази
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-12-2022

Search alerts related to this product

View documents history