VARIZIG Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
23-06-2022
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Immunoglobuline (humaine) contre le virus varicelle-zona
थमां उपलब्ध:
KI BIOPHARMA LLC
ए.टी.सी कोड:
J06BB03
INN (इंटरनेशनल नाम):
VARICELLA/ZOSTER IMMUNOGLOBULIN
डोज़:
125Unité
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Immunoglobuline (humaine) contre le virus varicelle-zona 125Unité
प्रशासन का मार्ग:
Intramusculaire
पैकेज में यूनिट:
1.2ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Annexe D
चिकित्सीय क्षेत्र:
SERUMS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115174003; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2015-06-18
उत्पाद विशेषताएं
_KI BioPharma LLC _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
VARIZIG
MD
Solution stérile d’immunoglobuline (humaine) pour injection contre
le virus varicelle-zona
Liquide stérile 125 UI/fiole
Immunoglobuline contre le virus varicelle-zona
(références internationales de l’Organisation mondiale de la
Santé)
Agent d’immunisation passive
KI BioPharma LLC
1209 Orange St.
Wilmington, Delaware 19801
USA
Distributeur (au Canada ):
Accuristix
100 Vaughan Valley Blvd.
Vaughan, Ontario L4H 3C5
Date d’approbation: 23 juin, 2022
N° de contrôle : 263965
_KI BioPharma LLC _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
DESCRIPTION......................................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 4
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
............................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
13
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
16
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................... 16
FORMES POSOLOGIQUES, CO
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