Vantobra (previously Tobramycin PARI)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Tobramycin

थमां उपलब्ध:

Pari Pharma GmbH

ए.टी.सी कोड:

J01GB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

tobramycin

चिकित्सीय समूह:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Respiratory Tract Infections; Cystic Fibrosis

चिकित्सीय संकेत:

Vantobra je označen za upravljanje kronično pljučno okužbo, zaradi Pseudomonas aeruginosa pri bolnikih, starih 6 let in več, s cistično fibrozo (CF). Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2019-02-18

सूचना पत्रक

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
PARI Pharma GmbH
Moosstrasse 3
D-82319 Starnberg
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1350/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Vantobra 170 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
20
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA Z ZDRAVILOM
1.
IME ZDRAVILA
Vantobra 170 mg inhalacijska raztopina za nebulator
tobramicin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena ampula z 1,7 ml vsebuje 170 mg tobramicina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: natrijev klorid, kalcijev klorid, magnezijev sulfat,
voda za injekcije, žveplova kislina in
natrijev hidroksid za uravnavanje pH.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Pakiranje vsebuje 56 ampul z raztopino za nebulator v 7 vrečicah.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo za zdravilo Vantobra in
navodila za uporabo nebulatorja Tolero!
za inhaliranje
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
_ _
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
PARI Pharma GmbH
Moosstrasse 3
D-82319 Starnberg
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1350/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Vantobra 170 mg inhalacijska raztopina za nebulator
_ _
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena ampula z enim odmerkom z 1,7 ml raztopine vsebuje 170 mg
tobramicina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
inhalacijska raztopina za nebulator
brezbarvna do rahlo rumenkasta raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Vantobra je indicirano za obvladovanje kronične okužbe
pljuč z bakterijo
_Pseudomonas aeruginosa_
pri bolnikih, starih 6 let in več, ki imajo cistično fibrozo (CF).
_ _
_ _
Pri zdravljenju je treba upoštevati uradne smernice o ustrezni
uporabi antibakterijskih zdravil.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Odmerek zdravila Vantobra je v odobrenem starostnem okviru enak za vse
bolnike, ne glede na starost ali
telesno maso. Priporočeni odmerek je ena ampula (170 mg/1,7 ml)
dvakrat na dan (tj. skupni dnevni odmerek
sta 2 ampuli) 28 dni zapored. Interval odmerjanja mora biti čim
bližje 12 uram in ne manj kot 6 ur.
Zdravilo Vantobra se uporablja v izmeničnih 28-dnevnih ciklih.
Vzdrževati je treba 28-dnevno obdobje
zdravljenja in 28-dnevno obdobje brez zdravljenja.
_Izpuščeni odmerki _
Če bolnik izpusti odmerek in je do naslednjega odmerka še najmanj 6
ur, mora bolnik inhalirati odmerek
zdravila čim prej. Če je do naslednjega načrtovanega odmerka manj
kot 6 ur, mora bolnik počakati na
naslednji odmerek in ne sme inhalirati dvojnega odmerka zdravila, da
bi nadomestil izpuščeni odmerek.
_Trajanje zdravljenja _
S cikličnim zdravljenjem je treba nadaljevati, dokler je zdravljenje
s zdravilom Vantobra po zdravnikovi
presoji klinično koristno za bolnika, pri čemer je treba
upoštevati, da podatki o dolgoročni varnosti zdravila
Vantobra niso na voljo. Če je očitno, da je prišlo do kliničnega
poslabšanja stanja pljuč, je treba razmisliti o
uvedbi dodatnega zdravila oziroma o zamenjavi z drugim zdravilom, ki
deluje proti bakteriji
_Pseudomo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-08-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें