Twinrix Paediatric

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ए.टी.सी कोड:

J07BC20

INN (इंटरनेशनल नाम):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

चिकित्सीय समूह:

Ваксини

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

चिकित्सीय संकेत:

Twinrix Paediatric е показан за употреба при неимунни кърмачета, деца и юноши на възраст от една година до и включително 15 години, които са изложени на риск както от хепатит А, така и от хепатит В.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

1997-02-10

सूचना पत्रक

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TWINRIX PAEDIATRIC, ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Адсорбирана ваксина срещу хепатит А
(инактивирана) и хепатит В (р-ДНК))
(Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine
(adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ЗАПОЧВАНЕ НА ПРИЛОЖЕНИЕТО НА
ТАЗИ
ВАКСИНА НА ВАС ИЛИ ДЕТЕТО ВИ, ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вас/на Вашето дете. Не я
преотстъпвайте на други
хора.
-
Ако получите/детето Ви получи някакви
нежелани реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
Тази листовка е адресирана към лицето,
на което ще се прилага ваксината, но
ваксината може да
се приложи на юноши и на деца и Вие
може да я четете за Вашето дете.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Twinrix Paediatric и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Twinrix Paediatric
3.
Как се при
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Twinrix Paediatric инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Адсорбирана ваксина срещу хепатит A
(инактивирана) и хепатит B (р-ДНК).
(Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine
(adsorbed)).
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа:
Хепатит A вирус (инактивиран)
_(Hepatitis A virus_
_ _
_(inactivated_
_ _
_))_
1,2
360 ELISA Units
Хепатит B повърхностен антиген
_(Hepatitis B surface antigen) _
3,4
10 микрограма
1
Произведен върху човешки диплоидни
(MRC-5) клетки
2
Адсорбиран върху алуминиев хидроксид,
хидратиран
0,025 милиграма Al
3+
3
Произведен в дрождеви клетки (
_Saccharomyces_
_cerevisiae)_
по рекомбинантна ДНК технология.
4
Адсорбиран върху алуминиев фосфат
0,2 милиграма Al
3+
Ваксината може да съдържа следи от
неомицин, който се използва по време
на
производствения процес (вж. точка 4.3).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Мътна, бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Twinrix Paediatric е показан за приложение при
неимунни бебета, деца и юноши от 1 до
15 години включително, които са
изложени на риск от хепатит А и
хепати
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-04-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-04-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-04-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-02-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें