Truberzi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Eluxadoline

थमां उपलब्ध:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ए.टी.सी कोड:

A07

INN (इंटरनेशनल नाम):

eluxadoline

चिकित्सीय समूह:

Antidiarrheals -, Darm-entzündungshemmende / Antiinfektiva-Agenten

चिकित्सीय क्षेत्र:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

चिकित्सीय संकेत:

Truberzi ist bei Erwachsenen zur Behandlung des Reizdarmsyndroms mit Durchfall indiziert (IBS D).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Zurückgezogen

प्राधिकरण की तारीख:

2016-09-19

सूचना पत्रक

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
34
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMTABLETTEN
Eluxadolin
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Truberzi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Truberzi beachten?
3.
Wie ist Truberzi einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Truberzi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TRUBERZI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Truberzi ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Eluxadolin enthält.
Es wird bei Erwachsenen zur
Behandlung des Reizdarmsyndroms (RDS) mit Durchfall (RDS-D)
angewendet.
RDS ist eine häufige Darmerkrankung. Die Hauptsymptome des RDS-D
sind:
-
Bauchschmerzen
-
Bauchbeschwerden
-
Durchfall
-
Stuhldrang.
Truberzi wirkt an der Darmoberfläche, um die normale Darmfunktion
wiederherzustellen und
Schmerzgefühl und Beschwerden bei RDS-D-Patienten auszuschalten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TRUBERZI B
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Truberzi 75 mg Filmtabletten.
Truberzi 100 mg Filmtabletten.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Truberzi 75 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 75 mg Eluxadolin.
Truberzi 100 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 100 mg Eluxadolin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Truberzi 75 mg Filmtabletten
Blassgelbe bis hellbraune Filmtablette in veränderter Kapselform von
etwa 7 mm x 17 mm und mit der
Prägung „FX75“ auf einer Seite.
Truberzi 100 mg Filmtabletten
Rosaorange- bis pfirsichfarbene Filmtablette in veränderter
Kapselform von etwa 8 mm x 19 mm und
mit der Prägung „FX100“ auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Truberzi wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung des
Reizdarmsyndroms mit Diarrhö
(RDS-D).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Therapie sollte von einem Arzt eingeleitet und überwacht werden,
der über ausreichend Erfahrung
in der Diagnose und der Behandlung von gastrointestinalen Erkrankungen
verfügt.
Die empfohlene Dosis beträgt 200 mg täglich (eine 100-mg-Tablette
zweimal täglich).
Für Patienten, die die 200-mg-Tagesdosis nicht vertragen (eine
100-mg-Tablette zweimal täglich),
kann die Dosis auf 150 mg täglich (eine 75-mg-Tablette zweimal
täglich) gesenkt werden.
_Ältere Patienten _
Im Prinzip gelten die allgemeinen Dosierungsempfehlungen auch für
Patienten im Alter von 65 Jahren
und älter.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
Aufgrund ihrer potenziell erhöhten Anfälligke
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें