Truberzi

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Eluxadoline

Dostupné s:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC kód:

A07

INN (Mezinárodní Name):

eluxadoline

Terapeutické skupiny:

Antidiarrheals -, Darm-entzündungshemmende / Antiinfektiva-Agenten

Terapeutické oblasti:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Terapeutické indikace:

Truberzi ist bei Erwachsenen zur Behandlung des Reizdarmsyndroms mit Durchfall indiziert (IBS D).

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Zurückgezogen

Datum autorizace:

2016-09-19

Informace pro uživatele

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
34
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMTABLETTEN
Eluxadolin
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Truberzi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Truberzi beachten?
3.
Wie ist Truberzi einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Truberzi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TRUBERZI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Truberzi ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Eluxadolin enthält.
Es wird bei Erwachsenen zur
Behandlung des Reizdarmsyndroms (RDS) mit Durchfall (RDS-D)
angewendet.
RDS ist eine häufige Darmerkrankung. Die Hauptsymptome des RDS-D
sind:
-
Bauchschmerzen
-
Bauchbeschwerden
-
Durchfall
-
Stuhldrang.
Truberzi wirkt an der Darmoberfläche, um die normale Darmfunktion
wiederherzustellen und
Schmerzgefühl und Beschwerden bei RDS-D-Patienten auszuschalten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TRUBERZI B
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Truberzi 75 mg Filmtabletten.
Truberzi 100 mg Filmtabletten.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Truberzi 75 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 75 mg Eluxadolin.
Truberzi 100 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 100 mg Eluxadolin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Truberzi 75 mg Filmtabletten
Blassgelbe bis hellbraune Filmtablette in veränderter Kapselform von
etwa 7 mm x 17 mm und mit der
Prägung „FX75“ auf einer Seite.
Truberzi 100 mg Filmtabletten
Rosaorange- bis pfirsichfarbene Filmtablette in veränderter
Kapselform von etwa 8 mm x 19 mm und
mit der Prägung „FX100“ auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Truberzi wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung des
Reizdarmsyndroms mit Diarrhö
(RDS-D).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Therapie sollte von einem Arzt eingeleitet und überwacht werden,
der über ausreichend Erfahrung
in der Diagnose und der Behandlung von gastrointestinalen Erkrankungen
verfügt.
Die empfohlene Dosis beträgt 200 mg täglich (eine 100-mg-Tablette
zweimal täglich).
Für Patienten, die die 200-mg-Tagesdosis nicht vertragen (eine
100-mg-Tablette zweimal täglich),
kann die Dosis auf 150 mg täglich (eine 75-mg-Tablette zweimal
täglich) gesenkt werden.
_Ältere Patienten _
Im Prinzip gelten die allgemeinen Dosierungsempfehlungen auch für
Patienten im Alter von 65 Jahren
und älter.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
Aufgrund ihrer potenziell erhöhten Anfälligke
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-02-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů