Trecondi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Treosulfan

थमां उपलब्ध:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ए.टी.सी कोड:

L01AB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

treosulfan

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiske midler

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hematopoietisk stamcelletransplantasjon

चिकित्सीय संकेत:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2019-06-20

सूचना पत्रक

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRECONDI 1 G PULVER TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TRECONDI 5 G PULVER TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
treosulfan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.

Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trecondi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du blir gitt Trecondi
3.
Hvordan du bruker Trecondi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trecondi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRECONDI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Trecondi inneholder virkestoffet treosulfan, som tilhører en
legemiddelgruppe som kalles
alkyleringsmidler. Treosulfan brukes til å klargjøre pasienter til
benmargstransplantasjon
(hematopoetisk stamcelletransplantasjon). Treosulfan ødelegger
benmargscellene og gjør det mulig å
transplantere nye benmargsceller som medfører produksjon av friske
blodceller.
Trecondi brukes som en
BEHANDLING FØR STAMCELLETRANSPLANTASJON
til voksne og til ungdom og barn
eldre enn én måned med kreft eller andre sykdommer.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BLIR GITT TRECONDI
DU MÅ IKKE FÅ TRECONDI:

dersom du er allergisk overfor treosulfan,

dersom du har en aktiv, ukontrollert infeksjon,

dersom du har alvorlig hjerte-, lunge-, lever- eller nyresykdom,

dersom du har arvelig DNA-reparasjonsforstyrrelse, en tilstand som
reduserer evnen til å
reparere DNA (som bærer din genetiske informasjon),

dersom du er gravid, eller tror at du kan være gravid.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Trecondi er et celledrepende (cytotoksisk) legemiddel som brukes til
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trecondi 1 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Trecondi 5 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Trecondi 1 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass med pulver inneholder 1 g treosulfan.
Trecondi 5 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass med pulver inneholder 5 g treosulfan.
Etter rekonstituering i henhold til pkt. 6.6 inneholder 1 ml
infusjonsvæske, oppløsning, 50 mg
treosulfan.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Treosulfan i kombinasjon med fludarabin er indisert som del av
forbehandling (kondisjonering) før
allogen hematopoetisk stamcelletransplantasjon (alloHSCT) hos voksne
pasienter og hos pediatriske
pasienter eldre enn én måned med malign eller ikke-malign sykdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjon av treosulfan skal overvåkes av lege med erfaring med
forbehandling etterfulgt av
alloHSCT.
Dosering
_ _
_Voksne med malign sykdom _
_ _
Treosulfan gis i kombinasjon med fludarabin.
Den anbefalte dosen og administrasjonsplanen er:
•
Treosulfan 10 g/m² kroppsoverflate (BSA) per døgn som en to timers
intravenøs infusjon, gitt
tre påfølgende dager (dag -4, -3, -2) før stamcelleinfusjon (dag
0). Total treosulfandose er
30 g/m²;
•
Fludarabin 30 mg/m² BSA per døgn som en 0,5 timers intravenøs
infusjon, gitt fem påfølgende
dager (dag -6, -5, -4, -3, -2) før stamcelleinfusjon (dag 0). Total
fludarabindose er 150 mg/m²;
•
Treosulfan skal administreres før fludarabin på dag -4, -3, -2 (FT
10
-regime).
_Voksne med ikke-malign sykdom _
_ _
Treosulfan gis i kombinasjon med fludarabin med eller uten tiotepa.
3
Den anbefalte dosen og administrasjonsplanen er:
•
Treosulfan 14 g/m² kroppsoverflate (BSA) per døgn som en to timers
intravenøs infusjon, gitt
tre påfølgende dager (dag -6, -5, -4) før stamcelleinfusjon (dag
0). Total treosulfandose er
42 g/m
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-08-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें