Tracleer

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

bosentan (as monohydrate)

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International N.V.  

ए.टी.सी कोड:

C02KX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

bosentan

चिकित्सीय समूह:

Antihypertensives,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

चिकित्सीय संकेत:

Kopsuarteri hüpertensiooni (PAH) ravi, et parandada WHO funktsionaalse III klassi patsientide treenimisvõimet ja sümptomeid. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Mõningaid parandusi on ka näidanud patsientidel PAH WHO funktsionaalse klassi II. Tracleer on ka märgitud arvu vähendada uue digitaalse haavandid patsientidel süsteemne multiplex ja pidev digitaalne haavand haigus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 42

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2002-05-14

सूचना पत्रक

                                64
B. PAKENDI INFOLEHT
65
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TRACLEER 62,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
TRACLEER 125 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
bosentaan (_bosentanum_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tracleer ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tracleer’i võtmist
3.
Kuidas Tracleer’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tracleer’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TRACLEER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tracleer’i tabletid sisaldavad bosentaani, mis blokeerib
looduslikult esinevat hormooni endoteliin-1
(ET-1), mis põhjustab veresoonte kitsenemist. Seega põhjustab
Tracleer veresoonte laienemist ja
kuulub ravimigruppi nimega „endoteliinretseptorite antagonistid“.
Tracleer’i kasutatakse:

PULMONAALSE ARTERIAALSE HÜPERTENSIOONI raviks. Pulmonaalne
arteriaalne hüpertensioon on
haigus, mis seisneb kopsu veresoonte tugevas kitsenemises, mille
tulemuseks on kõrge vererõhk
kopsu veresoontes (pulmonaalarterites), mille kaudu liigub veri
südamest kopsudesse. See rõhk
vähendab kopsudes verre pääseva hapniku hulka, mis raskendab
kehalist aktiivsust. Tracleer
laiendab pulmonaalartereid, hõlbustades seega südame tööd neist
vere läbi pumpamisel. See
alandab vererõhku ja vähendab sümptomeid.
Tracleer’i kasutatakse III klassi pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooniga patsientide raviks, et
parandada nende koormustaluvust ja sümptomeid. Klass väljendab
haiguse tõsidust: III klassi puhul on
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tracleer, 62,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tracleer, 125 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tracleer, 62,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 62,5 mg bosentaani
(_bosentanum_) (monohüdraadina).
Tracleer, 125 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 125 mg bosentaani
(_bosentanum_) (monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi tabletis, see
tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tabletid):
Tracleer, 62,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžikasvalged ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühele küljele
on reljeefselt kirjutatud tekst „62,5”.
Tracleer, 125 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžikasvalged ovaalsed kaksikkumerad õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühele küljele on
reljeefselt kirjutatud tekst „125”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni ravi WHO III funktsionaalsesse
klassi kuuluvatel patsientidel
koormustaluvuse parandamiseks ja sümptomite leevendamiseks.
Efektiivsust on näidatud järgmistel
juhtudel:

primaarne (idiopaatiline ja pärilik) pulmonaalne arteriaalne
hüpertensioon;

skleroderma korral sekundaarselt tekkinud pulmonaalne arteriaalne
hüpertensioon ilma olulise
interstitsiaalse kopsuhaiguseta;

pulmonaalne arteriaalne hüpertensioon, mis on seotud kaasasündinud
šuntidega süsteemsest
vereringest kopsuringesse ja Eisenmengeri sündroomiga.
Teatavat paranemist on näidatud ka pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni WHO II funktsionaalsesse
klassi kuuluvatel patsientidel (vt lõik 5.1).
Tracleer on näidustatud ka uute sõrme- ja varbahaavandite arvu
vähendamiseks süsteemse skleroosi ja
samaaegse sõrm
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-12-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-12-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-12-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-12-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें