Tracleer

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

bosentan (as monohydrate)

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International N.V.  

ए.टी.सी कोड:

C02KX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

bosentan

चिकित्सीय समूह:

Antihypertenziva,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

चिकित्सीय संकेत:

Léčba plicní arteriální hypertenze (PAH) pro zlepšení výkonnosti a symptomů u pacientů s funkční třídou WHO III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Některé vylepšení byly také prokázána u pacientů s PAH funkční třídy II. Tracleer je též indikován pro snížení počtu nových vředů na prstech u pacientů se systémovou sklerózou a probíhajícím vředovým onemocněním prstů.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 42

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2002-05-14

सूचना पत्रक

                                64
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
65
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TRACLEER 62,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
TRACLEER 125 MG POTAHOVANÉ TABLETY
bosentanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím,
svého lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
-
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Tracleer a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tracleer užívat
3.
Jak se Tracleer užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak uchovávat Tracleer
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TRACLEER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tablety přípravku Tracleer obsahují bosentan. Ten blokuje
přirozeně se vyskytující hormon nazývaný
endotelin-1 (ET-1), který způsobuje zužování krevních cév.
Proto Tracleer vyvolává rozšíření
krevních cév a patří ke skupině léků zvaných „antagonisté
endothelinových receptorů”.
Tracleer se používá k léčbě

PLICNÍ ARTERIÁLNÍ HYPERTENZE (PAH): PAH je onemocnění
vyznačující se závažným zúžením
krevních cév v plicích, což má za následek vysoký krevní tlak
v cévách (plicních tepnách), které
přivádějí krev od srdce k plícím. Tento tlak snižuje množství
kyslíku, který se v plicích může
dostat do krve, což způsobuje větší obtížnost fyzické
aktivity. Tracleer rozšiřuje plicní tepny a
tím srdc
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tracleer 62,5 mg potahované tablety
Tracleer 125 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Tracleer 62,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje bosentanum 62,5 mg (jako bosentanum
monohydricum).
Tracleer 125 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje bosentanum 125 mg (jako bosentanum
monohydricum).
Pomocná látka se známým účinkem
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg)
sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v
podstatě „bez sodíku“.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tablety):
Tracleer 62,5 mg potahované tablety
Oranžově-bílé, kulaté, bikonvexní, potahované tablety, s
vystupujícím popisem „62,5” na jedné straně.
Tracleer 125 mg potahované tablety
Oranžově-bílé, oválné, bikonvexní, potahované tablety, s
vystupujícím popisem „125” na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba plicní arteriální hypertenze (PAH) pro zlepšení
zátěžové kapacity a symptomů u pacientů
funkční klasifikace III WHO. Účinnost byla prokázána u:

primární (idiopatická a dědičná) plicní arteriální hypertenze

plicní arteriální hypertenze sekundární při sklerodermii bez
signifikantního intersticiálního
plicního onemocnění

plicní arteriální hypertenze sdružená s vrozeným levo-pravým
zkratem a Eisenmengerovým
syndromem
Bylo prokázáno jisté zlepšení u nemocných s plicní arteriální
hypertenzí funkční klasifikace třídy II
dle WHO (viz bod 5.1).
Tracleer je též indikován pro snížení počtu nových vředů na
prstech u pacientů se systémovou
sklerózou a pokračující vředovou chorobou prstů (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Způsob podání
Tablety se užívají perorálně ráno a večer, s jídlem nebo
nalačno. Potahované tablety se polykají spolu
s vodou.
3
Pacienty je třeb
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-12-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-12-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-12-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-12-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-12-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें