Toviaz

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

fezoterodin-fumarát

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

G04BD11

INN (इंटरनेशनल नाम):

fesoterodine

चिकित्सीय समूह:

Urológiai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Húgyhólyag, túlaktív

चिकित्सीय संकेत:

A tünetek kezelése (fokozott húgyúti gyakoriság és / vagy sürgősség és / vagy sürgősségi inkontinencia), amelyek előfordulhatnak hiperaktív húgyhólyag szindrómában.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2007-04-20

सूचना पत्रक

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TOVIAZ 4 MG RETARD TABLETTA
TOVIAZ 8 MG RETARD TABLETTA
fezoterodin-fumarát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a TOVIAZ és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a TOVIAZ szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a TOVIAZ-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a TOVIAZ-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TOVIAZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A TOVIAZ egy fezoterodin-fumarát nevű hatóanyagot tartalmaz és egy
úgynevezett antimuszkarin
kezelés, amely csökkenti a hiperaktív (túlműködő) húgyhólyag
aktivitását, és felnőtt betegeknél a
tünetek kezelésére alkalmazzák.
A TOVIAZ a hiperaktív húgyhólyag okozta tüneteket kezeli, mint
például:

a húgyhólyagürülés szabályozásának zavara (késztetéses
inkontinenciának nevezik),

sürgető vizelési inger,

a szokásosnál gyakoribb vizeletürítés (gyakoribb vizelési
inger).
2.
TUDNIVALÓK A TOVIAZ SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A TOVIAZ-T:
-
ha allergiás a fezoterodinra vagy a földimogyoróra vagy szójára,
vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
TOVIAZ 4 mg retard tabletta
TOVIAZ 8 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
TOVIAZ 4 mg tabletta
4 mg fezoterodin-fumarátot tartalmaz retard tablettánként, ami 3,1
mg fezoterodinnak felel meg.
TOVIAZ 8 mg tabletta
8 mg fezoterodin-fumarátot tartalmaz retard tablettánként, ami 6,2
mg fezoterodinnak felel meg.
Ismert hatású segédanyagok
_TOVIAZ 4 mg tabletta_
0,525 mg szójalecitint és 91,125 mg laktózt tartalmaz 4 mg-os
retard tablettánként.
_TOVIAZ 8 mg tabletta_
0,525 mg szójalecitint és 58,125 mg laktózt tartalmaz 8 mg-os
retard tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta
TOVIAZ 4 mg tabletta
A 4 mg-os tabletták világoskék színű, ovális, bikonvex
filmtabletták, egyik oldalukon mélynyomású
‘FS’ jelzéssel.
TOVIAZ 8 mg tabletta
A 8 mg-os tabletták kék színű, ovális, bikonvex filmtabletták,
egyik oldalukon mélynyomású ‘FT’
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A TOVIAZ felnőttek számára javallott a hiperaktív húgyhólyag
szindróma esetén előforduló tünetek
(gyakori és/vagy sürgető vizelési inger és/vagy késztetéses
inkontinencia) kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek (beleértve az időseket)_
A javasolt kezdő dózis naponta egyszer 4 mg. Az egyedi választól
függően a dózis napi egyszeri
8 mg-ra növelhető. A maximális napi dózis 8 mg.
A teljes terápiás hatást a 2. és 8. hét között figyelték meg.
Ezért 8 hetes kezelés után javasolt a
hatásosságot az egyes betegeknél újraértékelni.
3
Normális vese- és májfunkciójú betegeknél, akiknél egyidejűleg
erős CYP3A4-gátlókat alkalmaznak,
a TOVIAZ maximális napi dózisa naponta egyszer 4 mg kell, hogy
legyen (lásd 4.5 pont).
Különleges betegcsoportok
_Vese- és májkárosodás_
Az alábbi táblázatban a károsodott vese- és májfunkciójú
betegek számára javasolt napi adagol
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-12-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें