Tenofovir disoproxil Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

tenofoviirdisoproksiil

थमां उपलब्ध:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ए.टी.सी कोड:

J05AF07

INN (इंटरनेशनल नाम):

tenofovir disoproxil

चिकित्सीय समूह:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

चिकित्सीय क्षेत्र:

HIV-nakkused

चिकित्सीय संकेत:

HIV-1 infectionTenofovir disoproxil 245 mg õhukese polümeerikattega tabletid on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi HIV-1 nakkusega täiskasvanutel. Täiskasvanud, tutvustamine kasu tenofovir disoproxil HIV-1-nakkus on katsetulemuste põhjal üks uuring, ravi-naiivne patsientidele, sealhulgas patsientidele, kellel on kõrge viiruslik koormus (> 100,000 koopiat/ml) ja uuringuid, kus tenofovir disoproxil lisati stabiilne taust ravi (peamiselt tritherapy) retroviirusevastast eelnevalt ravitud patsientidest kogevad varane viroloogiline ebaõnnestumine (< 10,000 koopiat/ml, kusjuures enamik patsiente võttes < 5,000 koopiat/ml). Tenofovir disoproxil 245 mg õhukese polümeerikattega tabletid on näidustatud ka ravi HIV-1 nakatunud noorukid, NRTI resistentsusega või mürgisus, et nendega on vastuolus kasutamise esimesel real on ained, vanuses 12 kuni < 18 aastat. Valik tenofovir disoproxil raviks retroviirusevastast-kogenud patsientidel, kellel on HIV-1 infektsiooni peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja/või ravi ajalugu patsientide. B-hepatiidi infectionTenofovir disoproxil 245 mg õhukese polümeerikattega tabletid on näidustatud ravi kroonilise B-hepatiidi täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus, tõendeid on aktiivne viiruste replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi alaniini kontsentratsioon (ALT) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne põletik ja/või fibroos. tõendeid lamivudine-vastupidavad B-hepatiidi viirus. dekompenseeritud maksahaigus. Tenofovir disoproxil 245 mg õhukese polümeerikattega tabletid on näidustatud ravi kroonilise B-hepatiidi noorukitel 12 kuni < 18-aastane:kompenseeritud maksahaigus ja tõendeid aktiivse immuunsüsteemi haigus, ma. aktiivne viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi ALT taset ja histoloogilise tõendeid aktiivne põletik ja/või fibroos.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2016-12-08

सूचना पत्रक

                                62
B. PAKENDI INFOLEHT
63
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 245 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tenofoviirdisoproksiil (
_tenofovirum disoproxilum)_
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tenofovir disoproxil Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tenofovir disoproxil Mylani võtmist
3.
Kuidas Tenofovir disoproxil Mylanit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tenofovir disoproxil Mylanit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
KUI SEE RAVIM ON MÄÄRATUD TEIE LAPSELE, SIIS KOGU TEAVE SELLES
INFOLEHES ON SUUNATUD TEIE LAPSELE
(SELLISEL JUHUL LUGEGE SÕNA „TEIE“ ASEMEL „TEIE LAPS“).
1.
MIS RAVIM ON TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tenofovir disoproxil Mylan sisaldab toimeainena
tenofoviirdisoproksiili. See toimeaine on
retroviirusvastane või viirusvastane ravim, mida kasutatakse HIV-
või HBV-infektsiooni või mõlema
raviks. Tenofoviir on nukleotiid-pöördtranskriptaasi inhibiitor
(NRTI) ja toimib viiruste paljunemiseks
oluliste ensüümide (HIV puhul pöördtranskriptaasi, B-hepatiidi
puhul DNA polümeraasi) pärssimise
teel. Tenofovir disoproxil Mylani tuleb HIV-infektsiooni raviks
kasutada alati kombinatsioonis teiste
ravimitega.
TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 245 MG TABLETID ON ETTE NÄHTUD
HIV-INFEKTSIOONI
(inimese
immuunpuudulikkuse viiruse) raviks. Tabletid sobivad:
•
TÄISKASVANUTELE,
•
NOORUKITELE VANUSES 12 KUNI VÄHEM KUI 18 AASTAT, KEDA ON JUBA RAVITUD
teiste HIV-vastaste
ravimitega, 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tenofovir disoproxil Mylan, 245 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 245 mg
tenofoviirdisoproksiili (maleaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 155 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Helesinised ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega
tabletid läbimõõduga
12,20 ± 0,20 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „TN245“ ja
teisel küljel „M“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
HIV-1 infektsioon
Tenofoviirdisoproksiili 245 mg õhukese polümeerikattega tabletid on
näidustatud HIV-1 infektsiooni
raviks täiskasvanutel kombinatsioonis teiste retroviirusvastaste
ravimitega.
Täiskasvanutel on tenofoviirdisoproksiili efektiivsus HIV-1
infektsiooni raviks tõestust leidnud ühes
uuringus, kus osalesid eelnevalt ravimata patsiendid, kaasa arvatud
suure viiruse hulgaga
(> 100 000 koopiat/ml) patsiendid, ning uuringutes, kus
tenofoviirdisoproksiil lisati stabiilsele
baasravile (peamiselt kolmekomponentne ravi) varem retroviirusvastast
ravi saanud patsientidel, kellel
puudus varane viroloogiline vastus (< 10 000 koopiat/ml, enamikul
patsientidest < 5000 koopiat/ml).
Tenofoviirdisoproksiili 245 mg õhukese polümeerikattega tabletid on
näidustatud HIV-1 infektsiooni
raviks noorukitel vanuses 12 kuni < 18 aastat, kes on
nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitori suhtes
resistentsed või kellel esineb toksilisus, mis ei võimalda kasutada
esmavaliku ravimeid.
Tenofoviirdisoproksiili määramine raviks varem retroviirusvastast
ravi saanud HIV-infektsiooniga
patsientidele peab põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse
uuringul ja/või patsiendi varem
saadud ravil.
B-hepatiidi infektsioon
Tenofoviirdisoproksiili 245 mg õhukese polümeerikattega tabletid on
näidustatud kroonilise
B-hepatiidi raviks täiskasvanutel, kellel on:
•
kompensee
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-12-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें