Talzenna

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

talazoparib

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

L01XK04

INN (इंटरनेशनल नाम):

talazoparib

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastische Mittel

चिकित्सीय क्षेत्र:

Brustgeschwulste

चिकित्सीय संकेत:

Talzenna ist indiziert als Monotherapie für die Behandlung von Erwachsenen Patienten mit Keimbahn-BRCA1/2-Mutationen, die HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs. Patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. Patienten mit Hormon-rezeptor (HR)-positivem Brustkrebs sollte behandelt worden sein, die einer vorherigen endokrinen-basierte Therapie, oder werden als ungeeignet für endokrine-basierte Therapie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2019-06-20

सूचना पत्रक

                                50
B. PACKUNGSBEILAGE
51
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TALZENNA 0,1 MG HARTKAPSELN
TALZENNA 0,25 MG HARTKAPSELN
TALZENNA 1 MG HARTKAPSELN
Talazoparib
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Talzenna und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Talzenna beachten?
3.
Wie ist Talzenna einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Talzenna aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TALZENNA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST TALZENNA UND WIE WIRKT ES?
Talzenna enthält den Wirkstoff Talazoparib. Es handelt sich um eine
Art Krebsmedikament, einen
sogenannten PARP-Hemmer (Poly-ADP-Polymerase-Hemmer).
Talzenna wirkt, indem es PARP, ein Enzym, das beschädigte DNA in
bestimmten Krebszellen
repariert, blockiert. Als Folge können sich die Zellen nicht mehr
selbst reparieren und sie sterben.
WOFÜR WIRD TALZENNA ANGEWENDET?
Talzenna ist ein Arzneimittel, das angewendet wird
-
alleine
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Talzenna 0,1 mg Hartkapseln
Talzenna 0,25 mg Hartkapseln
Talzenna 1 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Talzenna 0,1 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Talazoparibtosilat, entsprechend 0,1 mg
Talazoparib.
Talzenna 0,25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Talazoparibtosilat, entsprechend 0,25 mg
Talazoparib.
Talzenna 1 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Talazoparibtosilat, entsprechend 1 mg
Talazoparib.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel).
Talzenna 0,1 mg Hartkapseln
Undurchsichtige, etwa 14 mm x 5 mm große Hartkapsel mit weißer Kappe
(mit schwarzem Aufdruck
„Pfizer“) und weißem Unterteil (mit schwarzem Aufdruck „TLZ
0.1“).
Talzenna 0,25 mg Hartkapseln
Undurchsichtige, etwa 14 mm x 5 mm große Hartkapsel mit
elfenbeinfarbener Kappe (mit schwarzem
Aufdruck „Pfizer“) und weißem Unterteil (mit schwarzem Aufdruck
„TLZ 0.25“).
Talzenna 1 mg Hartkapseln
Undurchsichtige, etwa 14 mm x 5 mm große Hartkapsel mit hellroter
Kappe (mit schwarzem
Aufdruck „Pfizer“) und weißem Unterteil (mit schwarzem Aufdruck
„TLZ 1“).
4.
KLINISCHE ANGABEN
3
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Mammakarzinom
Talzenna wird als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen
Patienten mit
_BRCA1/2_-Mutationen in der Keimbahn angewendet, die ein
HER2-negatives, lokal fortgeschrittenes
oder metastasiertes Mammakarzinom aufweisen. Die Patienten sollten
zuvor mit einem Anthrazyklin
und/ oder einem Taxan im (neo)adjuvanten, lokal fortgeschrittenen oder
metastasierten _Setting_
behandelt worden sein, es sei denn, si
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-01-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें